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(l'eau de celle tnèaie localilé, puisée en sa présence le 

 18 mai, dans le réservoir où se décharge la source de 

 Saxon. M. Kopp a l'obligeance de faire séance lenanle 

 l'analyse de l'eau el de la roche. En Irailant l'eau avec 

 de l'amidon et un peu de chlorure de chaux , il oblienl 

 une leinte d'un bleu foncé, que M. Desor déclare èlre 

 aussi intense que celle que M. Brauns a obtenue avec de 

 l'eau contenant 100 grammes d'iode par mètre cube. La 

 roche est ensuite soumise à l'examen. Une portion est 

 pulvérisée, introduite dans un tube avec de l'eau, el por- 

 tée à l'ébullition. La solution filtrée el traitée de la même 

 manière que l'eau de source, donne une réaction pres- 

 que aussi intense. 



M. Desor renvoie au mémoire de M. de Fellenberg et 

 à celui de M. Brauns, pour l'analyse qualitative el quan- 

 titative de l'eau, aussi bien que de la roche de Saxon. 



Un fait très-curieux, el qui explique les divergences 

 d'opinions qui ont été émises au sujet de la source de 

 Saxon, c'est que l'iode s'y trouve à l'état intermittent. 

 Cette intermittence ne se manifeste pas seulement de jour 

 en jour ou d'heure en heure, mais de minute en minute. 

 Ainsi un verre d'eau, rempli au robinet, donnera à l'é- 

 preuve une coloration bleue; le verre suivant, recueilli 

 immédiatement après, ne donnera qu'une teinte lilas ou 

 rose, el un troisième verre ne contiendra plus d'iode. 



Le problème n'est pas moins intéressant au point de 

 vue géologique qu'au point de vue chimique. La roche 

 qui renferme l'iode est un banc de ce calcaire celluleux, 

 connu sous le nom de cargneule [Rauclmache des Alle- 

 mands) , trés-fréquent dans les Alpes. A Saxon et dans 

 les environs, les cavités de cette roche, au lieu d'être vi- 



