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aurait fail agir une forie-quaniiié d'eau de laurier-cerise sur 

 une peiiie proporiion de calomel, il resterait seulement pour 

 résidu du mercure métallique. 



» Ayant donc trouvé du cyanure mercureux et du mercure 

 réduit à léiat métallique, il restait à savoir ce que devenait 

 le chlore formant le protochlorure avant la l'éduciion du mer- 

 cure; comme ce corps ne se dégage point pendant la réaction 

 qui nous occupe, on devait nécessairement le chercher en com- 

 binaison avec l'une des bases présentes, et comme l'eau de 

 laurier-cerise est de l'eau plus de l'acide cyanhydrique et de 

 l'hydrure de benzo'ile , c'est avec ce dernier principe que le 

 chlore fut soupçonné se trouver combiné. 



» Lorsque l'on évapore, après filtration , un macéré d'eau 

 de laurier-cerise sur du calomel, on obtient , outre le cyanure 

 de mercure cristallisé, un liquide jaune de consistance oléagi- 

 neuse d'une odeur pénétrante assez semblable à celle de 

 l'huile éihérée de laurier-cerise , d'une saveur acre , brûlante; 

 soluble dans l'eau. En chauffant, dans un tube de verre, ce 

 liquide oléagineux mélangé d'un excès de chaux pure, lavée , 

 exempte de tout chlorure, on chasse le benzo'ile décomposé en 

 partie par le feu, tandis que le chlore se combine avec la chaux 

 pour former du chlorure de calcium; après refroidissement, 

 la masse est diluée par de l'eau distillée, puis dissoute par de 

 l'acide azotique pur (exempt de chlore), on forme par là un 

 azotate plus un hydrochlorate de chaux, tous deux solubles 

 dans le liquide; on filtre et on ajoute de l'azotate d argent le- 

 quel fournit un abondant précipité blanc, insoluble dans l'a- 

 cide azotique, soluble dans l'ammoniaque , noircissant par son 

 exposition à l'air, en un mot , du chlorure d'argent formé par 

 le chlore qui était uni au benzo'ile pour former un chlorure de 

 benzo'ile (corps connu , et décrit par AVohler et Liebig.) 



