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I. Portion. Siedpunkt 70°, 5. 



Jodgehalt: 72,19 o/o. 



II. Portion. Siedpunkt 71°. 

 Analysen: C 18,48 o/«; H4,04 0/o;i 



C 18,56 o/o; H 3,96 O/o; j "'^ ^^'^^ "''o' ^ ^'^^ '/«' 



III. Portion. Siedpunkl 71—74°. 



Jodgehalt: '76,50%. 

 Aus diesen Analysen ergab sich, dass man es immer 

 noch mit einem Gemenge zu thun hatte, welches auf 

 6 At. Jodäthyl nahezu 1 At. essigsaures Aelhyloxyd ent- 

 hielt. Es wurde nun die Flüssigkeit nochmals mit Jod 

 und Phosphor behandelt, und hierauf wie oben gereinigt. 

 Die Analysen des erhaltenen Destillates gaben sodann im 

 Mittel: C 18,06 %; H 3,95 %; Jd 76,03 %; 1,96 %, 

 und es ergiebl sich hieraus, dass darin Jodäthyl und 

 Essigälher im Verhältniss von 8 At. zu 1 At. gemengt 

 vorkamen. 



Eine weitere Behandlung dieser Flüssigkeit wurde 

 nicht mehr vorgenommen, es unterliegt aber keinem 

 Zweifel , dass zuletzt aller Essigäther in Jodäthyl hätte 

 übergeführt werden können. 



Da, wie aus diesen Versuchen hervorgeht, durch 

 Einwirkung von Jod und Phosphor auf essigsaures Aelhyl- 

 oxyd nur Jodäthyl gebildet wird, so war noch zu unter- 

 suchen, ob dabei Essigsäure frei werde. Der Versuch 

 bestätigte das vollkommen. Eine neue Ouaoti'ät von 

 etwas wasserhaltigem Essigälher wurde mit Jod und Phos- 

 phor behandelt, hierauf sogleich mit Wasser geschüttelt 

 um die Essigsäure aufzunehmen, und die vom ausgeschie- 

 denen Jodäthyl abgegossene, stark sauer reagirende wäs- 

 serige Flüssigkeit mit Kali neulralisirl. Heim Abdampfen 

 wurde eine zerfliessliche Salzmasse erhalten, welche bei 

 der Destillation mit Schwefelsäure eine nicht unbelrächt- 



