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auf Zusalz von Ghlorbarium ein Niederschlag, Die Ge- 

 sammtnienge des erhaltenen schwefelsauren Baryls be- 

 trug 0,1462 Grra. = 80,05 Proc. 



60,04 schwefeis. Barj't enlhallen 8,24 Schwefel 



80,50 )) „ „ 11,08 Schwefel, 



und 



8,24: 11,08 = 1 : 1,345, 

 wofür unbedenklich 1: 1,5 gesetzt werden kann, da bei 

 der letzteren Besliramung ein Verlust von schwefelsauren 

 Baryt nicht wohl zu vermeiden war. 



Demnach würde das Barytsalz auf 1 Aeq. Baryt 

 1 '/2 Aeq. Schwefel, oder richtiger auf 2 Aeq. Baryl 

 3 Aeq. Schwefel enthalten. 



Die Säure in diesem amorphen Barylsalz scheint 

 denigemäss aus der vorhergehenden Säure zu entstehen; 

 man kann sich die Bildung derselben indess auch ver- 

 gegenwärtigen, wenn man eine directe Einwirkung der 

 Schwefelsäure auf Tyrosin annimmt : 

 C.sHhNOö -\- 3 SO3 = (HO.SO3 + HO.S2 0rCi,sH6N03) 

 + 3 HO. 



Das Barylsalz dieser Säure würde die Zusammen- 

 setzung: BaO.SOs + BaO.S2 0rCi8H6N05 haben; wie 

 aber die Analyse zeigt, enthielt das bei 90° getrocknete 

 Salz 3 Aeq. Wasserstoff und Sauerstoff weniger, und 

 somit möchte es kaum einem Zweifel unterliegen , dass 

 das lufttrockne Salz bei der angegebenen Temperatur 

 Wasser verliert, und dass die Zusammensetzung des bei 

 90° getrockneten Salzes durch die Formel: 

 HaO.SOs + Ba().S2 0rCi8H3N02 ausgedrückt werden 

 muss. 



Bei 100° verliert es noch 2 Aeq. Wasser; es ent- 

 steht mithin die Verbindung: BaO.SOs -I- BaO.S2 02'~^C,sHN. 



