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in einem wesentlich veränderten Verhältnisse erscheint, 

 die mathematische Identität der rautenmässigen (ortho- 

 rhombischen) und der kreiselmässigen (hexagonalen) Kar- 

 bonate sich herausstellt, über manche bisher .völlig 

 rälhselhafte Verhältnisse ein unerwartetes Licht fällt , 

 mehrere bisher unbekannte Thatsachen , welche diese 

 »bekanntesten« aller Krystallisationen betreffen, unserm 

 Wissen hinzugefügt und — was vielleicht die reichsten 

 Folgerungen in Aussicht stellt — einige Theile der 

 Optik, wenn ich nicht irre, einer Revision bedürftig 

 werden. 



Was in allen Handbüchern über Aragonit und Kal- 

 zit zu finden ist, setze ich hier als bekannt voraus und 

 hebe nur kurz dasjenige hervor, was der Uebersicht 

 und des Zusammenhanges wegen unerlässlich ist. 



Die Karbonate, welche der kohlensauren Kalkerde 

 analog sind, = CB, bieten uns dreierlei Krjstallisatio- 

 nen dar: 1) die, welche durch den Aragonit repräsen- 

 tirtwird; dann 2) diejenige, welche bisher nur bei der, 

 in ihrer Konstitution dem Dolomite analogen, Vereini- 

 gung von kohlensaurer Kalkerde und Barj-lerde , dem 

 Barytokalzite , beobachtet worden ist; und endlich 

 3) die weit häufigere, als deren Tj-pus der Kalzit 

 gelten kann. 



1. ^ragonttkrt)|laUtfation. 



In der Aragonitkrjstallisation kennen wir, ausser 

 der kohlensauren Kalkerde, auch das kohlensaure 

 Blcioxyd, als Zerussit, das kohlensaure Silberoxyd 

 und Zinkoxyd, diese beiden jedoch nur als unterge- 

 ordnete Bestandtheile der Kryslalle des Zerussites, das 

 kohlensaure Manganoxydul, vorherrschend im Man- 

 ganokalzit, die kohlensaure Magnesia und das kob- 



