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der Äxen einwirkenden, Bedingungen, vollends möglicher 

 Weise den höchsten Grad erreichen kann, müssen die 

 Aragonitmoleküle im Stande sein, ihre Stellung gegen 

 einander so abzuändern, dass die Kreuzlingsflächen des 

 einen den Schärflingsflächen des anderen entsprechen, 

 ohne dass die Form des krvslallinischen Komplexes we- 

 sentlich dadurch alterirt werde. 



Hervorgehoben zu werden verdient eine , soviel mir 

 bekannt, bis jetzt unbeachtet gebliebene, Hinneigung 

 der aragonitischen Krjstallisationen zu pa ral I el flächig 

 hälbliger (hemiedrischer) Ausbildung der nicht zur hori- 

 zontalen Zone gehörigen Flächen. Kaum jemals wird 

 man einen Aragonitkrjstallstock finden, welcher die 

 Kreuzlingsflächen rechts und links nicht in sehr merk- 

 lich abweichender Grösse besässe (Fig. 8) , ja bisweilen 

 mangelt die Fläche der einen Seite fast gänzlich. Diese 

 Erscheinung, welche allerdings in den kryslallographi- 

 schen Zeichnungen durch Herstellung des vollkommen- 

 sten Ebenmasses (Fig. 9] ganz vernachlässigt worden ist, 

 wird vollends Bedeutung gewinnen, wenn wir die Zu- 

 sammensetzung dieser Stöcke näher ins Auge fassen. 

 Gleich hier möge aber auch darauf hingedeutet werden, 

 dass der aragonitischen Kristallisation eine polarische 

 Hälbligkeit (Heminwrphie) eigen ist , die sich in den Stö- 

 cken durch die Gruppirung allerdings meistens verbirgt, 

 und welche übrigens auch vielleicht in jeder Kristalli- 

 sation in Wirklichkeit vorhanden ist. In Betreff des 

 Aragonites erinnere ich nur an die Beobachtung Gustav 

 Rose's {Poggendorf's Annalen Bd. 42. 1837. pag. 357), 

 dass der durch Verdunstung einer Auflösung von koh- 

 lensaurer Kalkerde in kohlensäurehaltigem Wasser er- 

 haltene Absatz unter dem ]>likroskope die Aragonitkry- 

 stallisalion zeige, theils in etwas bauchigen sechsseitigen 



