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worin er sich leicht löste, und mit Kreide zersetzt. Es 

 entwickelte sich dabei Ammoniak, und das Filtrat hinter- 

 liess beim Verdunsten einen sehr geringen , aus äusserst 

 kleinen Prismen besiehenden Rückstand. Durch Prüfung 

 mit Salpetersäure konnte darin keine Spur von Harn- 

 stoff entdeckt werden. — Das durch Oxalsäure gefällte 

 Salz bestand also fast einzig aus oxalsaurem Ammoniak. 

 Da man seilen einen Harn findet, der vollkommen frei 

 von Ammoniaksalzen ist, und der durch Oxalsäure er- 

 zeugte Niederschlag keineswegs bedeutend war, so ist 

 i'S möglich , dass das gefundene Ammoniak ursprünglich 

 im Harn vorhanden war; weitere Versuche hierüber an- 

 zustellen war unmöglich, da die Kranke, als uns diese 

 Frage aufstiess , bereits ihrem Leiden erlegen war. 



Der untersuchte Harn enthielt also dieselben (in 

 Betreff der amorphen Materie vielleicht nur ähnliche) 

 Körper , wie sie bei der künstlichen Zersetzung der 

 Proleinstoffe durch Säuren entstehen, während der Harn- 

 stoff, den man bisher vergeblich daraus hervorzubringen 

 suchte , auch im Harn fehlte. — Sollte die amorphe Ma- 

 terie, die man bei der künstlichen Zersetzung der Pro- 

 teinstoffe erhält, auch im Körper neben Leucin und 

 Tjrosin entstehen, und unter normalen Verhältnissen zur 

 Erzeugung von Harnstoff verwendet werden ? Wir hal- 

 ten diess für sehr wahrscheinlich , da eine einfache Be- 

 trachtung lehrt, dass die neben Leucin und Tyrosin 

 entstehenden Producte, wenigstens theilweise , sehr reich 

 an Stickstoff sein müssen. Bei der Zersetzung des rei- 

 nen Albumins durch Säuren erhält man kein Ammo- 

 niak, und da das Verhältniss des Kohlenstoffs zum Stick- 

 stoff im Albumin = 8:1, im Leucin = 12 : 1 , im 

 Tyrosin = 18:1 ist, so ist es ohne Elementaranalyse voll- 

 kommen klar , dass neben den kohlenstoffreichen Stoffen 



