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benproduct bei der Bildung der Glycocholsäure entstehen 

 könne , indem sich das Tyrosin in der Leber in Glycin 

 und Saligenin zerlege; wir nahmen an, dass nur das 

 Glycin zur Gallenbereitung verwendet werde; ebensowohl 

 aber ist es möglich , dass das Tyrosin , oder wahr- 

 scheinlicher ein isomerer Körper, direct mit einer fetten 

 Säure zu Gljcocholsäure zusammentritt. Die gepaarte 

 fette Säure wäre denn der Ricinusölsäure homolog = 

 HO.C34H21O5. Gepaart mit dem, dem Tyrosin iso- 

 meren Körper würde sie die Glycocholsäure bilden : 



HO.C34H31O5 + CisHhNOö = HO.C52H42NO11, 

 und gepaart mit Saligenin die Cholsäure : 



HO.C34H31O5 + C14H8O4 = HO.C48H39O9. 

 Die letztere Säure würde dann die Eigenschaft, beim 

 Kochen mit Säuren Wasser zu verlieren , und in die 

 harzähnliche Gholoidinsaure und Dysljsin überzugehen, 

 dem Saligenin verdanken , welches sich bekanntlich durch 

 Einwirkung von Säuren ebenfalls unter Wasserverlust 

 in das harzähnliche Salirelin verwandelt. 



Welchen Antheil die Stickstoff- und schwefelhaltigen 

 Paarlinge in den Gallensäuren bei der Bildung der Farb- 

 stoffe nehmen , lässt sich gegenwärtig nicht einsehen. So 

 viel wir bis jetzt wissen, enthalten unsere Farbstoffe, 

 ebenso wie die natürlichen Gallenpigmente, mit deren 

 Untersuchung wir eben beschäftigt sind, Stickstoff, aber 

 keinen Schwefel. Herr Dr. Cloetta in Zürich hat kürz- 

 lich die interessante Entdeckung gemacht, dass die .Lun- 

 gensäure Verdeil's nichts anderes ist als Taurin; er konnte 

 dasselbe aus dem coagulirten, mit Bleiessig behandelten 

 Lungensaft vollkommen rein abscheiden und analjsiren. 

 Dass dieses Tauria mit der Taurocholsäure im Zusam- 

 menhang steht, unterliegt wohl keinem Zweifel; sehr 

 gftwagl würde es aber sein, dasselbe als Zersetzungs- 



