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Versuchen wurde erhalten: Rückstand hei 150° = 

 0,5585Grm. p, iiQ,; Organische ßestandtheilc = 

 = 0,0505G"n- p. m. 



II. Bestimmung der Kieselsäure. 



Nach dem gewöhnlichen Verfahren (vide Fresenius 

 Quantitative Anal., 3te Aufl.) ergab sich das Mittel aus 

 zwei Bestimmungen zu 0,OI2lGrrm. p. na. 

 ///. Bestimmung des Eisens. 



Das eine Mal SOO^^C aq. zur Trockne verdampft, 

 Si mit HChl abgeschieden, zum Fillrat Salmiak, Am- 

 moniak und Schwefelammonium , das Schwefeleisen ab- 

 ßltrirt, zur Trennung von Diangan in Salpetersäure ge- 

 löst, gekocht und mit kohlens. Bar^t gefällt. Das Eisen 

 als Fe203 gewogen ergab 0,0050'irm. = 0,0045Griii. FeO 

 p. ra.*) 



Zur zweiten Bestimmung wurde der Niederschlag, 

 der beim Kochen von 500^0 aq. entstand, benutzt. 

 Dieser wurde wi-e vorhin der Rückstand behandelt, die 

 Trennung des Eisens vom Mangan suchte man aber mit 

 bernsteinsaurem Ammoniak zu bewerkstelligen. Ich er- 

 hielt 0,0056 F02O3 p. m. T 0,0050 FcO p. m. Das Mittel 

 aus beiden V^ersuchen beträgt demnach O.OO'iT^i'""!- p. m. 

 Das Mangan war in zu geringer Menge vorhanden, als 

 dass weder nach der einen noch nach der andern Me- 

 thode eine Trennung hätte stattfinden können. 

 IV. Kalkbestimmung. 



Mittel aus zwei gutstimmenden Versuchen nach be- 

 kanntem' Verfahren CaC = 0,386 iGim. 

 V. Magnesiabestimmung. 



500CC aq. gekocht, den Niederschlag abfiltrirl, in 



*) Icli bediene mich dieses ( v") Zcicliens um die cliemisclic 

 Aequivalenz aaszudrüciien. 



