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befindet, so ist einiger Grund zu der Annahme vorhan- 

 den, dass beide Oucllen einen gemeinschaftlichen Ur- 

 sprung haben , die untere aber durch eindringendes See- 

 wasser verdünnt wird. 



Philipp Schwarzenberg. — Beiträge zur Kennt- 

 niss der Kobaifverbindiiiigen. 



Bei der Darstellung von reinem Kobalt und der ün^ 

 tcrsuchung einiger Mineralien machte ich im Laborato- 

 rium des Herrn Professors Staedeler zu Zürich mehrere 

 Beobachtungen, die für die Kenntniss der Kobaltverbin- 

 dungen nicht ohne Interesse sind , und die ich daher in 

 Folgendem veröffentliche. 



1) Kry s tallisirles Koba I (ox > dox y d ul. 



Als ich oxalsaures Koballoxydul, welches durch Ver- 

 dampfung seiner salmiakhaltcnden , ammoniakalischen Lö- 

 sung erhalten war, im offenen Plalintiegel glühte, be- 

 merkte ich, dass nach der Zersetzung der Oxalsäure sich 

 unter Entweichung von Ammoniak Kobaltchlorür bildete. 

 Nachdem das Ammoniak und, durch längeres Glühen an 

 der Luft, auch das Chlor ausgetrieben war, löste sich 

 das zurückgebliebene Ox^d des Kobalts nur theilweise 

 in kochender concentrirter Salzsäure unter Chlorentwick- 

 lung auf, und es blieben grauschwarze, metallglänzende, 

 microscopische Krystalle zurück , welche als Octaeder 

 erkannt wurden. 



Diese Kryslalle sind unlöslich in kochender Salz- 

 .«iäure, Salpetersäure und in Königswasser, schwer aber 



