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daraus hervorgeht, dass bei den unten angeführten Ana- 

 lysen die zu l!I verwendeten Krjstalie, welche den gröss- 

 len Kaiigehalt hatten, einige Zeit mit verdünnter Salz- 

 säure macerirt worden waren , wahrend die zu den an- 

 dern Analysen verwendeten nur mit Wasser ausgekocht 

 und ausgewascheu wurden. 



Zwischen 120 und 130"^ C. verlieren die Krystaile 

 einen Theil (in dem beobachteten Falle circa 18 Procenl) 

 ihres Wassers. Bei einer Temperatur, die etwas unter 

 200° C. liegt, behalten sie nur soviel davon zurück, als 

 erforderlich ist, um mit dem Kaii der Verbindung Kali- 

 hydrat zu bilden. 



Nach diesem Wasserverlusl reagirt die Verbindung 

 noch nicht alkalisch. Es ist also dadurch noch keine Zer- 

 setzung derselben eingetreten. 



In stärkerer Hitze zersetzt sich die Verbindung, so 

 dass sie nachher stark alkalisch reagirt, und das Kali 

 nun mit Wasser auzgezogen werden kann. Wird die 

 Erhitzung bis 200" C. nicht plötzlich, sondern nach und 

 nach im Luftbad vorgenommen, so behalten die Kry- 

 staile, selbst bei nachfolgendem Glühen ihre Form, ver- 

 lieren aber ihren Glanz, und wenn man nun das Kali 

 durch Wasser auszieht, so bleibt oxydirtes Kobalt (wahr- 

 scheinlich Oxydoxydul) in Aflerkryslallen zurück. 



Da die Reduclion der V^erbindung durch Wasser- 

 stoffgas, deren Wasser und Sauerstoff nicht getrennt gibt, 

 so wurde, um ihre Zusammensetzung zn ermitteln, ein 

 trocknes Gemenge von Kohlenoxydgas und Kohlensäure- 

 gas zur Reduction angewendet, wobei das Kali in koh- 

 lensaures Kali verwandelt wird und alles Wasser ent- 

 weicht. 



Das Wasser wurde im Chlorcaiciurarobre aufgefan- 



