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enthält , vom Eisenoxydhydrat durch Filtration u. s. w. 

 gelrennt, und beide nach den üblichen Verfahrungswei- 

 sen bestimmt. 



Es kann der Fall eintreten, dass, selbst bei ge- 

 nügender Sättigung durch kohlensaures Ammoniak, 

 nach dem Sieden eine geringe Menge Eisen in Lösung 

 bleibt, wenn die Flüssigkeil zu concentrirl war, was sich 

 dadurch erklärt, dass bei grösserer Concenlration der Lö- 

 sung auch die, in Folge der Ausscheidung des basischen 

 Eisensalzes, frei werdende Säure entsprechend concentrir- 

 ter erscheint. Durch Wasserzusalz und wiederholtes Sie- 

 den wird dann vollständige Ausfällung des Eisens be- 

 wirkt. . 



Wenn die Lösung nicht mehr als 3,4 Gramm Ei- 

 senoxyd im Litre enlhäll , so tritt dieser Fall nicht ein, 

 und auch für die leichte Erkennung des richtigen Zu- 

 satzes von kohlensaurem Ammoniak ist dieser Concen- 

 Irationsgrad, welchen ich bei den folgenden Versuchen 

 anwendele, — oder auch ein noch geringerer — ange- 

 messen. 



Wenn die Lösung eine erhebliche Menge Schwefel- 

 säure enlhäll, so scheidet sich während der Sättigung 

 mit kohlensaurem Ammoniak schon bei gewöhnlicher Tem- 

 peratur ein basisches Eisensalz aus, bevor der Zusatz von 

 ersterem genügend ist, um durch das darauf folgende 

 Sieden alles Eisen auszufällen. Es lässt sich also in die- 

 sem Falle der richtige Sätligungspunct nicht genau be- 

 obachten. 



Man kann dann die Schwefelsäure durch zugesetz- 

 tes Chlorbarium, ohne dass ein üeberschuss desselben 

 in die Flüssigkeit kommt, entfernen und die Sättigung 

 u. s. w. vornehmen, selbst während der schwefelsaure 

 Baryt — der auf dem Boden des Glases dabei nicht stö- 



