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L'eau oxygénée découverte en 1818 par M. Thénard, 

 est en effet un corps oxidant puissant et à certains 

 égards comparable aux ozonides, et l'équivalent d'oxy- 

 gène qui suroxide l'eau , HO + , est d'une énergie 

 comparable à celle de l'ozone. 



Ainsi l'eau oxygénée transforme comme l'ozone , ra- 

 pidement , le sulfure de plomb en sulfate ; il suffit de 

 chauffer un petit morceau de papier d'acétate de plomb 

 noirci, dans l'eau oxygénée, pour qu'il soit blanchi im- 

 médiatement, 



Les etïets oxidants de l'eau oxygénée sont décrits 

 dans toutes les chimies. Nous n'entrerons donc pas, à 

 ce sujet, dans plus de détails. 



Pour préparer l'eau oxygénée , M. Schœnbein opère 

 de la manière suivante : 



Le suroxyde de barium, BaO^ est pulvérisé , délayé 

 dans l'eau , et puis la baryte est précipitée par l'acide 

 hydrofluosilicique. On sépare par le filtre le fluosilicate 

 de baryte; le liquide que l'on obtient est de l'eau oxy- 

 génée assez concentrée , avec laquelle on peut faire 

 toutes les réactions propres à ce corps. 



Les eaux de lavage acides contiennent encore assez 

 d'eau oxygénée pour servir aux expériences oii l'on n'a 

 besoin que d'une proportion très-faible d'eau oxygénée. 

 L'eau oxygénée obtenue ainsi contient d'assez fortes 

 proportions de fluosilicate de baryte ; pour avoir de 

 l'eau oxygénée pure, il faut suivre la méthode de Thé- 

 nard. — Cependant la méthode de préparation par l'a- 

 cide hydrofluosilicique présente bien des avantages par 

 sa simplicité et sa rapidité. Malgré des lavages répétés, 

 le fluosilicate de baryte recueilli sur le filtre , se gonfle 

 bientôt et laisse dégager des bulles de gaz oxygène, pro- 



