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3" L'acide chromique est réduit par HO'. Il se forme 

 du sulfate chromeux si la liqueur a été acidulée par 

 S0^ On emploie CrO^ à l'état très-dilué , la dissolution 

 doit être jaune , elle \erdit par HO'. S'il n'y a que peu 

 de HO' et si on a ajouté un petit excès de CrO^ , il est 

 assez difficile de voir la couleur verte du sel chromeux. 

 M. Schœnbein a cependant i-endu ce réactif très-sen- 

 sible en opérant de la manière suivante : Après avoir ' 

 ajouté à la liqueur contenant HO- et acidulée préala- 

 blement par un peu de SO^ dilué , de l'acide chromi- 

 que en quantité telle que la liqueur soit d'un jaune 

 pâle, on verse une petite couche d'élher et on secoue 

 vivement. S'il y»a de l'eau oxygénée, même en quantité 

 très-minime , l'éther se colore en bleu d'azur plus ou 

 moins foncé. Cette couleur bleue disparaît peu à peu à 

 mesure que le sel chromeux se forme. Elle ne se pro- 

 duit que lorsqu'il y a un acide libre, tel que S0% dans 

 la liqueur. M. Schœnbein a indiqué la composition 

 probable de ce composé bleu. 



Ces trois réactions sont basées sur l'action désoxy- 

 dante de HO-, déterminée par la neutralisation réci- 

 proque de de HO" avec @ du réactif qui est un ozo- 

 nide. Afin de compléter la liste des réactifs de HO", 

 nous indiquerons les autres en réservant l'explication 

 de leur manière d'agir. 



.4° L'amidon contenant de l'iodure de potassium est 

 instantanément bleui par l'ozone. HO- ne produit cette 

 coloration qu avec une extrême lenteur. Cependant 

 HO'- même très-étendu , colore immédiatement l'ami- 

 don contenant IK , si on a soin d'ajouter au jnélange 

 quelques gouttes d'un sel ferreux. Ainsi, si une liqueur 

 mélangée avec l'amidon , contenant lli , ne bleuit pas, 



