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figures montrant les étapes de la formation de l'inclusion centrale. 



Le point de départ se trouve dans certaines spores plus 

 volumineuses (fig. 5, A), formées uniquement d'une masse proto- 

 plasmique et d'un noj'au déjà périphérique. Le protoplasme 

 renferme de très fines granulations éosinophiles. On voit, dans 

 d'autres spores (fig. 5, B à D), ces granulations se rassembler 

 en granules de plus en plus gros, formant par leur ensemble, 

 au centre de la spore, une plage à contours très irréguliers, 

 bourrée de ces grains éosinophiles. A un stade plus avancé 

 (fig. 5, E), ces grains se réunissent en nombreuses boules 

 de petites dimensions qui paraissent ailleurs (fig. 5, F) confluer 

 en donnant naissance à une masse homogène, irrégulièrement 

 lobée, et qui occupe une surface souvent supérieure à celle du 

 futur corps central. Celui-ci apparaît, vraisemblablement aux 

 dépens des amas précédents, sous la forme d'un corps sphérique 

 éosinophile fig. 5, G) qui devient de plus en plus dense, et prend 

 la structure concrétionnée caractéristique (fig. 5, I). 



Le mode de formation de cette inclusion, sa structure parti- 

 culière, qui rappelle jusqu'à un certain point celle des corps 

 de Balbiam, nous a conduit à rechercher si cette formation ne 

 serait pas de nature mitochondriale. Des pièces fixées selon la 

 méthode de Bexda, par l'acide chromo-osmique huit jours), puis 

 par le mélange chromo-acétique (24 heures), traitées par le 

 bichromate de potassium à .'î % (24 heures), ont été incluses et 

 débitées en coupes. Les coupes après mordançage de 24 heures 

 dans l'alun de fer neutre à 3 7oi ont été colorées 24 heures par 

 le sulfalizarinate de soude, colorées à chaud par le crystal violet 

 de Benda, différenciées dans l'acide acétique à 30 "/o ^t l'alcool 

 absolu. Sur ces préparations, qui montrent de beaux chon- 

 driomes dans les éléments glandulaires de la peau, les spores 

 de Dermocystidiiini ranae présentent une inclusion centrale, 

 colorée en violet intense, tandis que le protoplasme est légère- 

 ment rougeàtre. Après la même fixation, les spores colorées à 

 rhématoxyline lérrique conservent leur inclusion centrale 

 colorée en noir opaque, même si l'on pousse très loin la diffé- 

 renciation fvoir fig. 4, I). 



