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des colonies plus âgées. La formation du vitellus est évidemment 

 progressive, comme l'indique la série continue des états observés. 

 Son accumulation, et par suite l'épaisseur de l'ectoderme et la 

 grosseur des bourgeons, est variable suivant les colonies ; et sans 

 rapport avec les stades des bourgeons. La fig. IX suffit à le montrer. 

 Certains bourgeons où l'évolution n'a pas encore commencé sont 

 énormes (cf. 1, 2, 3 fig. IX et 1, 2 fig. VIII). 



Il y a donc une assimilation qui se fait peu à peu, par le bourgeon 

 et qui se convertit en réserves. Le pédoncule de la colonie, où les 

 bourgeons sont accumulés, doit donc être le siège d'une nutrition 

 très active. Or, il est parcouru dans toute sa longueur, par les 

 prolongements inférieurs p' des ascidiozoïdes situés dans la tête. 

 Leur rôle nutritif pour la colonie est évident et c'est par eux que les 

 apports sont faits aux bourgeons. D'ailleurs, chez Di^tapHa, j'ai 

 signalé autrefois fl895 p. 54) les propriétés phagocytaires que 

 paraissent posséder ces prolongements, dans la digestion des masses 

 en dégénérescence, si abondantes dans les cormus de ce Tunicier. 



Les bourgeons des Colella, que nous considérons ici, n'en ont pas 

 moins un faciès tout à fait spécial et qui doit être lié à la biologie 

 de ces espèces, comme nous le discuterons plus loin. 



Un grand nombre des bourgeons à ectoderme chargé de vitellus 

 sont manifestement à l'état de repos. Dans le pédoncule des colonies 

 âgées, c'est la règle. Chez les jeunes colonies, au contraire, ou, dans 

 les autres, au voisinage du sommet du pédoncule, on en trouve qui 

 se développent, ainsi que le montrent les fig. IX 4-6. J'en ai trouvé 

 aussi, en voie de transformation, dans le crampon de fixation. Les 

 aspects que l'on constate, sont tout à fait semblables à ceux que 

 fournissent les bourgeons dépourvus de réserves. 



A l'intérieur de l'ectoderme, plus ou moins épais, on assiste aux 

 mêmes transformations de la vésicule interne. L'organogenèse doit 

 donc se faire de la même façon dans les deux cas. 



L'origine du système nerveux des blastozoïdes se présenterait ici 

 dans des conditions plus favorables à étudier que partout ailleurs. 

 En effet, tout l'ectoderme est particulièrement reconnaissable aux 

 réserves qu'il renferme. Or, d'une part, il n'existe, croyons-nous, pas 

 trace du tube nerveux avant que l'ectoderme ne soit modifié et 

 d'autre part, on ne voit ce feuillet proliférer que pour la formation 

 des deux orifices buccal et atrial. Le tube nerveux ne peut donc 

 pi-endre son origine qu'aux dépens de la vésicule interne. Je trouve 



