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tralgrube de- Davidoff) ; ce point est dorsal par définition puisqu'on 

 y verra apparaître la plaque nerveuse. Le processus, on le voit, 

 est identique à celui que Davidoff [1888] a décrit longuement dans 

 le genre voisin Distaplia et dont j'ai retrouvé les détails sans 

 aucune variante., 



L'ensemble aboutit à la formation d'une masse pleine, dont les 

 blastomères superficiels constituent l'ectoderme. Tous les blastomères 

 situés à l'intérieur constituent les blastomères vitellins aux dépens 

 desquels se difi'érencieront successivement : 



Le mésoderme. 



La chorde. 



L'endoderme. 



Nous étudierons successivement, dans des paragraphes distincts 

 rangés autant que possible d'après l'ordre d'apparition des organes, 

 le bloc vitellin et la chorde, qui en dérive et qui apparaît de 

 très bonne heure, puis l'ectoderme, le mésoderme et leurs dérivés 

 respectifs (*). 



Evolution de la masse vitelline. 



Le vitellus provient de la plus grande partie de la masse des 

 blastomères sous-jacents à l'ectoderme. Ces blastomères sont volu- 

 mineux, étroitement pressés les uns contre les autres, ils prennent 

 une forme polyédrique ; la grande quantité de gouttelettes de 

 deutoplasme qu'ils contiennent les rend très éosinophiles. Leur 

 noyau est central, petit et assez irrégulier, avec un nucléole unique. 

 Au début, l'ectoderme ect enserre étroitement cette masse compacte 

 et cohérente qui augmente considérablement le volume de l'embryon 

 et lui donne, au début, la forme représentée par la figure 31 ; mais 



(1) 11 est à remarquer que, si l'on pratique des coupes à travers la cavité incubatrice des 

 blastozoïdes porteurs d'embryons, on aperçoit souvent, entre les embryons et la paroi, 

 de nombreuses sphères éosinophiles nucléJes qui ne sont autre chose que des blastomères 

 isolés provenant de la désagrégation d'œufs en voie de segmentation. Ces blastomères 

 ne se diviseront plus, on en aperçoit un certain nombre, bl. sur la figure 55 page 418 à 

 la surface de la tunique de l'embryon. 



Cette désagrégation est facile à obtenir artificiellement avec une aiguille fine ou en 

 agitant les niorula dans un tube incomplètement rempli d'eau. Elle se produit 

 naturellement en tous temps sur un certain nombre d'œufs. Toutefois, il m'a semblé 

 qu'elle était beaucoup plus fréquente à la fin do la période de maturité sexuelle, en 

 automne par exemple, où à partir du milieu d'octobre on ne trouve plus que des 

 morula ne dépassant pas le stade de dix, vingt blastomères. 



