312 EDOUARD CHATTON. 



la lumière contre une fenêtre et dans lequel j'établis une circulation 

 d'air pour éviter la putréfaction. Malgré ces précautions, la multipli- 

 cation des colonies se ralentit rapidement, leur nombre décrût et 

 vers le 4 juillet la putréfaction s'établit dans la culture. Le cristal- 

 lisoir fut alors relégué dans la cour du laboratoire, exposé au vent 

 et au soleil. En 10 jours le niveau de l'eau y descendit par suite de 

 l'évaporation, des quatre cinquièmes, et vers le 13 juillet je constatai 

 l'existence d'innombrables colonies formant du côté du soleil des 

 nuages d'un vert tendre. Toutes ces colonies étaient en pleine repro- 

 duction partbénogénétique. Le 14 même état ; le 15 au soir un grand 

 nombre de colonies, la plupart de petite taille, commençaient à 

 former des microgamètes et le 16 une forte proportion de grosses 

 colonies présentaient, parmi leurs individus reproducteurs en 

 segmentation , des individus fécondés, reconnaissables à leur 

 enveloppe kystique en voie de formation. La majeure partie des 

 autres colonies présentaient des signes de dégénérescence : les 

 individus avaient pris une teinte jaunâtre, et un aspect vacuolaire, 

 les colonies gisaient inertes et déformées au fond du vase de culture. 



Colonies parthénor/cnètiqîfes résiduelles. — Mais à côté d'elles, 

 un petit nombre de Pleodorina continuèrent à évoluer parthénogé- 

 nétiquement jusqu'à l'assèchement complet du cristallisoir, sans 

 présenter aucun indice d'évolution sexuelle. Parmi les colonies 

 sexuées, les mâles étaient toutes plus petites que les femelles, et 

 la coloration qui est d'un vert brillant chez ces dernières était plus 

 pâle et jaunâtre chez les premières. Les colonies mâles se présen- 

 taient donc comme des colonies étiolées. 



Signification des formes sexuelles et parthênogénétiqîœs. — 

 Les difiTérentes catégories de colonies do Pleodorina californica que 

 l'on observe en période sexuelle, colonies en involution, colonies 

 mâles, colonies femelles, colonies parthénogénétiques correspondent 

 à quatre degrés différents de résistance vis-à-vis des conditions 

 qu'elles subissent à ce moment. La microgamétogénèse se présente 

 ici, entre l'involution pure et simple, et la macrogamétogénèse ou 

 l'évolution partbénogénétique, comme un processus de développement 

 accéléré et abortif, bien que normal. Effectivement le faisceau de 

 microgamètes n'est pas autre chose, Henneguy l'a fait déjà remarquer 

 en 1878 pour Volvooo dioïcus, qu'une colonie inachevée. Dans cette 



