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11° '70), B. a été amené à pratiquer sur des œufs vierges de simples piqûres 

 mécaniques. Des œufs de i2. /"wsca, prélevés de façon à éviter toute intervention 

 accidentelle de spermatozoïdes, sont piqués rapidement, en un point excentrique 

 de l'hémisphère noir, par un court stylet de verre, de manganine ou de 

 platine. Gomme les témoins fécondés, ces œufs piqués effectuent uniformément 

 leur rotation en 45 minutes ; au bout de 4 heures à 15° G. la segmentation 

 débute et pour beaucoup d'entre eux, 1/5 au moins dans certaines expériences, 

 elle est d'une régularité impressionnante. Les essais antérieurs de parthéno- 

 genèse artificielle par les solutions, par la chaleur ou par le froid n'avaient 

 jamais donné rien de comparable. Il peut y avoir, à tous les stades, arrêt de 

 développement pour un certain nombre des œufs ; la gastrulation débute 

 sur plus de -^ ; beaucoup ne franchissent pas le stade du bouchon d'Ecker ; 

 d'autres périclitent au stade des bourrelets médullaires ; mais en définitive, et 

 bien qu'une part importante des embryons aient été sacrifiés, il y a eu 1 à 2<'/o 

 d'éclosions à peu près normales et obtention d'une douzaine de larves libres. 

 Ce rendement serait sans doute susceptible d'être amélioré. Dans ce dévelop- 

 pement parthénogénétique, réaction de l'œuf vierge à une excitation méca- 

 nique, il semble bien que l'œuf n'a pu recevoir directement du milieu, ni un 

 catalyseur, ni un matériel chimiquç, ni une polarité quelconque. 



Ch. Pérez. 



134. ASSHETON, R. The geometrical relation of tlie nuclei in 



an invag-inating- g-astrula (e. g-. Auiphioxus) considered in 



connection v^^ith cell rythm, and Driesch's conception 



of Entelechy. (Relations géométriques des noyaux dans une 



gastrula en voie d'invagination, et la notion de l'entéléchie de 



Dricsch.). Arch. Entw. Mcdurnik, t. 29, 1910 (46-78, 9 fig.). 



L'entéléchie de Driesch paraît à A. une notion quelque peu mystique ; elle 

 ne saurait être la force même qui détermine l'évolution. Et A. croit pouvoir 

 expliquer par un déterminisme plus immédiatement accessible certains 

 processus évolutifs, ainsi la gastrulation. Il paraît y avoir dans la vie 

 cellulaire un rythme faisant alterner l'état bipolaire (division) avec l'état 

 unipolaire (repos) ; on peut admettre qu'à cette dernière phase les cellules, 

 considérées chacune comme un tout, exercent entre elles des attractions 

 mutuelles, et que le centre de ces forces coïncide non point avec le centre 

 géométrique, mais avec le noyau ou plutôt même le centrosome. Si, dans une 

 blastula, les cellules d'une calotte présentent leurs centres plus rapprochés de 

 la surface externe, les conditions mécaniques des attractions cellulaires 

 suffisent à expliquer l'invagination de cette calotte dans l'autre. Le fait peut 

 être réalisé dans un plan avec un chapelet annulaire de boules de caoutchouc, 

 enfilées asymétriquement dans un cordon de même matière. Or, dans une 

 blastula àWmphioxus, la situation des noyaux endodermiques est précisément 

 celle que la théorie asigne aux centres d'attraction. D'une manière analogue 

 s'explique aussi la gastrulation chez les Anoures. Dans un cas comme dans 

 l'autre la gastrulation est le résultat nécessaire de la segmentation de l'œuf 

 (processus de protogénèse). L'allongement en longueur à son tour (deutéro- 

 génèse) est le résultat nécessaire de la gastrulation par invagination ; il n'y a 

 lieu d'imaginer, pour l'expliquer, l'existence d'aucun « déterminant » spécial. 



Ch. Pérez. 



