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brane n'ait coiniiieneé à se soulever, l'ooplasme a acquis une immunité qui empê- 

 che la pénétration des spermatozoïdes surnuméraires encore mobiles qui ont tra- 

 versé la gelée. Mais celte réaction elle-même n'est pas instantanée ; elle aussi se 

 propage comme une « vague de négativité » à partir du point de pénétration. 



II. — Les ovules mûrs ù' Ecliinnracfwms chargent l'eau d'une fertilisine qui 

 agglutine les spermatozoïdes ; l'émission de cette substance est indépendante delà 

 présence ou de l'absence de la gelée ; les oocjtes immatures n'en sécrètent pas, et 

 on n'en trouve pas dans le liquide viscéral ; les œufs trop mûrs en sécrètent peu. 

 D'une laçon générale la quantité de fertilisine émise par les œufs peut servir d'in- 

 dice de leur capacité à être fécondés. La production cesse après la formation de 

 la membrane de fécondation. Ces résultats sont tout à fait comparables à ceux de 

 F.-R. LtLLiE sur VArbncia (Bihl. eroL, 19 209). Les ovules à' Echinarachnius 

 sont facilement fécondés par le sperme (ÏAi bacia ; les ovules û'Arb. sont au con- 

 traire réfraciaires au sperme d'Ec/i. Or l'eau chargée par les ovules (ÏEc/i. active 

 sans l'agglutiner le sperme d'Arb tandis que l'eau chargée par les ovules d\4rb. 

 agglutine le sperme d'Ech. La contradiction n'est en somme qu'apparente. Cette 

 hétéroagglutination, d'une allure microscopique spéciale, est due à une substance 

 toxique, distincte de la fertilisine et qui existe aussi dans le sang d'^rô. On peut 

 d'ailleurs séparer expérimentalement les deux actions. Des lavages préalables 

 débarrassent les œufs d'^rô. de leur héléroagglutinine avant de leur faire perdre 

 leur isoagglutinine spécifique; et de l'eau chargée des deux substances, et qui a 

 agglutiné du sperme d'Ech. en fixant sur lui son hétéroagglutinine, est encore iso- 

 agglutinante. 



III. — Des œufs vierges d'Ech. traités par l'acide butyri(iue forment une mem- 

 brane identique à celle de la fécondation normale; et Iraités ultérieurement par 

 l'eau hypertonique. ils se développent d'une façon très normale. D'autre part les 

 œufs traités par l'acide butji'ique ne peuvent être ul1érieuremenl« rel'écondés w par 

 du sperme, même si on les débarrasse de leur membrane. Le traitement par 

 l'acide butyrique réalise donc une activation complète de l'œuf, déterminant la 

 totalité des changements corticaux qui résultent de la fécondation normale. 



Ch. Pérez. 



20.193. — .lAMESON, A Pringle. The chromoscme cycle of Gregarines, with spé- 

 cial référence to Diploci/stis Schueitlcri Kùnstler (Cycle cliromosomique des 

 Gregarines). Quart. Journ., t. 64, 1920 (207-^66, pi. 1215). 

 De son étude sur la Grégarine des Blattes, Diploci/st/s Schneider/, .1. conclut 

 que le noyau des Gregarines n'est pas comparable à celui d'une cellule de Mêla- 

 zoaire; c'est un micronucléus indu dans un autre noyau. La réduction chromatique 

 n'a pas lieu, chez les Gregarines, à la phase du cycle évolutif où on l'a cherchée, 

 c'est-à-dire aux deux divisions nucléaires qui précèdent immédiatement la forma- 

 tion des gamètes. Chez le Diploci/s(is, et sans doute chez d'autres formes, la 

 réduction se place à la première division nucléaire dans le sporoblaste. C'est ce qui 

 explique le fait, si répandu, d'un nombre impair de chromosomes chez les Grega- 

 rines ; c'est le nombre haploïde, présent à toutes les phases du cycle évolutif, sauf 

 dans le noyau du zygote. Le cycle chromatique des Diplocystis est à cet égard 

 comparable à celui des Aggregata. Ch. Pébez. 



