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bases Tories. Lauteur inlerprèle ces résullats en admettant que cette résistance à 

 la saponine correspond à une prédominance momentanée de l'éiément cholesté- 

 rine, au stade initial et au stade final du cycle cellulaire. A. Vandel. 



50.447. — HEULANT, Maurice. Le cycle de la vie cellulaire chez l'œuf activé. 



Arc/i. de Biologie, t. 30, 1920 (p. 517-600). 



H. a analysé les variations spontanées de la perméabilité de l'œuf d'Oui'sin 

 fécondé ou activé, et suivi les mêmes pbénomènes chez les premiers blastomères. 

 Ces variations, qu'on peut constater en produisant la plasmoljse de l'œuf ou au 

 contraire sa cylolyse, sont cycliques. 11 y a une période de perméabilité qui corres- 

 pond à Tanaphase et la télophase de chaque mitose (ce qui est en réalité le début 

 d'un cycle cellulaire nouveau) puis une phase d'hémiperméabilité suivant l'achè- 

 vement de la mitose. 11 y a de même une phase de perméabilité aussitôt après 

 l'activation ou la fécondation (jusqu'à la copulation des pronucléi). On peut consi- 

 dérer que dès l'œuf mur, en état d'inertie, la seconde mitose de maturation n'est 

 pas achevée, et que l'effel de l'activation est de produire cet achèvement, c'est-à- 

 dire de déclancher le cycle cellulaire. — H. a étudié l'action qu'exercent sur la 

 perméabilité de l'œuf une série de substances (telles que l'eau de mer, acides, bases, 

 anesthésiques, KCAz); de même l'action sur la cytolyse de l'eau de mer diluée, des 

 alcalis, des acides, des solvants des graisses (éther, alcool, chloroforme, chloral, 

 acétone), de la saponine etc.. 



La phase de perméabilité est celle de la sensibilité maxima aux substances 

 insolubles dans les lipoïdos; celle d'hémiperméabilité est celle de la sensibilité aux 

 substances qui s'attaquent spécifiiiuement aux lipoïdes. Ces dernières substances 

 jouent donc un rôle essentiel. 11. émet l'hypothèse que- le protoplasme est une 

 émulsion de protéines et de lipoïdos. dans laquelle les premières sont tour à tour 

 à l'état de phase continue (perméabilité) ou de pliase dispersée (hémiperméabilité ; 

 les lipoïdes étant alors en phase continue). Il y a inversion de phase périodique 

 lors de la division cellulaire. Le phénomène semble analogue à l'inversion consta- 

 tée par RoBERTSON dans les émulsions d'huile d'olive et d'eau alcaliiiisée suivant 

 les proportions d'huile. Le passage d'une phase à l'autre est peut être du dans le 

 cas de l'œuf à l'élimination de CO^ et au rythme des oxydations. 



Le mécanisme de l'activation dans la parthénogenèse expérimentale ne doit pas 

 être recherché dans une action chimique (les agents parthénogénisants sont trop 

 différents les uns des autres). L'activation doit être le passage de l'émulsion cyto- 

 plasmique d'une phase à l'autre et cela peut résulter, au voisinage de l'équilibre 

 d'un changement léger dans la tension superficielle entre les constituants. C'est ce 

 qui doit déterminer aussi la pénétration du spermatozoïde. Le phénomène de l'ac- 

 tivation n'est pas spécial à l'œuf fécondé mais se retrouve au début de chaque 

 cycle cellulaire, sa production spontanée indique qu'il dépend d'un facteur interne 

 à déterminer. 



Ce mémoire si suggestif et malheureusement posthume augmente les regrets 

 qu'inspire la mort de son auteur. M. Caullery. 



1*0.448. — MOKRIS, Mahgaret. A Cytological Study of Artiflcial Parthenogenesis 



in Cai)iiii(/i(i (f'Iude cytologique de la |iartliénogenèse artificielle chez C). 



Joiirn. exptr. Zool., t. 22, 1917 (1-51 ; 8 pi.). 



L'œuf du mollusque, Cumingia teUinoides, forme quand il est fécondé norma- 



