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empêche l'autoparthéuogenèse (Cf. Glaseiv Bib/iof/r. evoliif., 19.215), mais non 

 l'agglutinalion. 



L'auteur a fait ensuite une élude fiiimi(|ue de cette sécrétion et confirme les 

 résultais obtenus par Glaser. lo Cette sécrétion n'est pas un corps dialjsable : c'est 

 probablement un colloïde. 2" Elle contient du carbone et de l'azote, mais elle ne 

 fournit pas de résultats nets avec les réactifs des protéiques. -Cependant dans la 

 réaction xanthoprotéique, elle donne une couleur jaune clair, ce qui semble indi- 

 quer la présence de tjrosine, ou de phenjlalanine ou de trjptophane. 3° On peut 

 précipiter séparément les deux constituants de la sécrétion: par saturation par le 

 sulfate d'ammonium, on obtient l'agglutinine ; par l'emploi du chlorure de baryum 

 et de l'acétone (méthode de Robertson) on précipite l'agent partbcnogénétique. 



L'agglutinine ainsi obtenue ressemble à une enzyme par son comportement vis- 

 à-vis des rayons X. Elle suit la loi de Schùtz et Bolussow. Quant à Tagent parthé- 

 nogénétique, il dissout une graisse extraite des a?ufs ; c'est donc probablement 

 une lipolysine. 



L'auteur a ensuite repris les éludes de Lillie sur les substances inhibant la 

 fécondation. Os substances inhibitricessont : 1) Le sérum d'Asterias et &'Arbacia. 

 2) La « pourpre X » (Cf. Glaser. B. e. 19.215) obtenue des produits génitaux d'Ar- 

 hacia, et le « saumon X », obtenu des produits génitaux d'Asterias. 3) L'anfiferti- 

 lisine (Lilme) extraite des œufs dépourvus de l'ertiiisine. Cette antifertilisine est 

 peut-être identique à un acide gras non saturé obtenu en traitant les œufs par l'éther. 



L'activation de l'œuf peut être produite par trois catégories d'agents : 1" Les dis- 

 solvants des graisses: lipolysines, éthers, chloroforme, acide butyrique, etc. 2" Des 

 composés halogènes (de l'iode en particulier). 3" Des agents physiques qui modi- 

 fient les relations physiques ou quantitatives des substances contenues à l'intérieur 

 de l'œuf (fertilisine et antifertilisine). 



De tous ces faits, il semble que l'on peut conclure que le développement de l'œuf 

 est commandé par un système d'enzymes. Dans l'œuf au repos, les enzymes qu'il 

 contient ne pourraient agir par suite de l'action d'un agent inhibiteur, qui est pro- 

 bablement, comme il a été dit plus haut, un acide gras non saturé. L'action de cet 

 agent inhibiteur pourrait être à son tour neutralisée par divers moyens physiques 

 ou chimiques (agents parthénogénétiques), et aussi par la lipolysine contenue dans 

 l'œuf lui-même. Le spermatozoïde semble agir, soit en neutralisant cet agent inhi- 

 biteur, soit en augmentant l'action des enzymes. A. Vandel. 



PO. 450. — HOVASSE, K. 'Les phénomènes de maturation de l'œuf chez Rana 



fusca. C. R. Soc. Biol., t. 82, 1919, (855-«37). 



La maturation de la grenouille rousse montre, réalisée avec une grande netteté, 

 la série des phases nucléaires que Grécoire {Btbliogi\ Evolut. 11.81) considère 

 comme générales. Les particularités sont l'existence d'un synapsis portant surtout 

 le spirème, et d'une dissociation dicentrique des dyades, à la première émission 

 polaire (ceci contrairement aux idées de A. Dehorne {Bibliogr. Evolut. 12.1910). 



A. Vandel. 



50.451. — HOVASSE, R. Le nombre des chromosomes chez les têtards parthé- 

 nogénétiques de Grenouille. C. R. Ac. Se, 1. 170, 1920 (1211-1214). 

 La numéralion des chromosomes sur deux têtards parthénogénétiques de Ratia 



