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PAUL DOP. 



pignons. La méthode des culluros et des inoculations expérimentales 

 m'a permis de vérifier cette hypothèse. 



Cultures. — On peut aisément obtenir des cultures pures par 

 ensemencement de conidies. Pour cela on passe très légèrement 

 une aiguille flambée sur une tache mycélienne ou sous un bouclier. 

 Quelques sphères mucilagineuses se fixent à l'aiguille. On les dépose 

 dans une goutte d'eau distillée que l'on examine au microscope. Les 

 conidies mises en liberté se répandent dans la goutte d'eau et il est 

 très facile de s'assurer qu'elles ne sont pas mélangées à des germes 

 étrangers. 



Un milieu de culture très favorable est la gélose sucrée à 5 7o et 

 additionnée de liquide de N.egeli. L'ensemencement étant fait avec 

 des conidies, il se forme au bout de 8 à 10 jours une colonie qui 

 s'étend peu en surface, et dont l'aspect est celui d'une croûte lisse 

 jaune-orangé. Au début, la colonie est uniquement formée de cellules 

 isolées bourgeonnantes, c'est-à-dire do cellules levure, qui sont 

 sensiblement plus petites que celles observées dans le corps des 

 AspidiolKS, mais qui, par leur forme et leur mode de bourgeon- 

 nement, leur sont tout à fait comparables. Quand le milieu commence 

 à s'appauvrir en matière nutritive, de courts filaments mycéliens 



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FiG. '.d. — Hyaloptis Yconis en culture sur gélose sucrée ; / forme levure 

 m niycclium. 



apparaissent dans la culture (fig 2). Dans les cultures impures, 

 renfermant par exemple le Fusaricm, qui épuise très rapidement 



