I.A HKSPIKATION DKS l'OISSONS MAI!IN>. "J.")!) 



On jxnit ilonc <''orii'o : 



dt 



9-v (l) 



p dépond de l'uninial on expérience et peut être mesuré préala- 

 blement ; i\ à température constante, est proportionnel à la diffé- 

 "rence a — [5, à la pression H de l'oxygène situé au-dessus de l'eau et 

 à la surface totale d'absorption S. 



L'équation (1) devient donc : 



^ = p-KH(a-^)S (2) 



K étant un coefficient qui peut être déterminé une fois pour toutes 

 par l'expérience. Pour que l'oxygénation de l'eau reste constante 

 dans le voisinage de la saturation, c'est-à-dire pour que le second 

 membre de l'équation (2) soit nul, il faudrait que 



KH (a — ^) S r= p 



Comme alors a — [3 est très petit, il faut que H ou S soient très 

 grands. 



Dans l'eau de mer superficielle, pour une valeur de H sensiblement 

 constante, S est toujours très grand et la condition se trouve réalisée. 

 Encore, dans ce cas, la quantité d'oxygène dissous est-elle toujours 

 assez éloignée de la quantité nécessaire à la saturation. 



En captivité, S est toujours limité et petit. Il en résulte, si p reste 

 égal au coefficient respiratoire normal en mer libre, que le second 

 membre de l'équation (2) va décroître. Un appauvrissement continu 

 de l'eau, plus ou moins rapide, se produira. 



Deux cas peuvent alors se présenter : ou bien p peut diminuer et 

 prend une valeur p' <C p telle qu'un nouvel équilibre s'établisse: 

 c'est le cas des animaux à grande plasticité respiratoire. Ou bien la 

 consommation respiratoire continue avec la même valeur jusqu'à 

 épuisement de l'oxygène, c'est-à-dire jusqu'à l'asphyxie totale. C'est 

 le cas des Poissons marins à respiration très active. 



Expérimentalement, on pourrait maintenir 8 voisin de a ou, du 

 moins, voisin de la valeur a' de l'oxygénation ordinaire de l'eau : 



1" En augmentant la pression H de l'oxygène ; 



