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CHAPITRE IV. 



PHKNOMKNES HISTOLOGIQUES DE LA RÉGÉNÉRATION. 

 I. — TECHNIQUE HISTOLOGIQUE. 



Tous ceux qui ont entrepris des recherches histologiques sur les 

 Arthropodes ont rencontré de réelles difficultés quand il s'est agi de 

 faire des coupes à travers la chitine. 



Pour ma part, je les ai connues, et j'ai dû essayer plusieurs procé- 

 dés avant d'en arriver à celui que j'ai définitivement adopté. 



J'ai d'abord tenté de ramollir la cliitine par l'emploi de l'eau de 

 Javel à 1/5 ou par celui de l'acide nitrique à 3/100 dans l'alcool à 70°. 

 Les résultats obtenus ont été des plus médiocres. 



L'action de l'acide chromique en solution à 1/100 mélangée à 

 parties égales avec l'acide chlorhydrique étendu à 1/100 s'est montrée 

 beaucoup moins défectueuse. Les coupes s'opéraient ensuite assez 

 facilement après inclusion à la paraffine additionnée de quelques 

 gouttes d'une solution de caoutchouc, selon le procédé recommandé 

 par LowNE ['90]. Le mélange des deux acides offrait toutefois un 

 inconvénient qui était loin d'être négligeable : si les tissus parais- 

 saient, il est vrai, peu altérés, ils étaient cependant devenus diffici- 

 lement colorables. 



C'est alors que j'essayai le procédé d'inclusion à la celloïdine 

 préconisé par H. -H. Field et J. Martin ['94], sans ramollissement 

 préalable de la chitine (^). Je n'ai eu qu'à m'en louer; aussi, je crois 

 qu'on ne saurait trop le recommander aux histologistes qui auront 

 à pratiquer des coupes dans une chitine quelque peu épaisse. 



Voici en quoi consiste ce procédé tel qu'il a été modifié par 

 L. Semichon. 



Les pièces préalablement fixées sont plongées de 6 à 12 heures, 

 dans l'alcool à 90° ; puis de 10 à 12 heures, dans un mélange à parties 

 égales d'alcool absolu et d'éther. 



(Ij II m'est très agréable d'adresser ici mes remerciements à M. L. Skmichon qui 

 m'a enseigné l'emploi de ce procédé tel qu'il l'a avantageusement modifié lui-même. 



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