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ähnlichen Umständen eine etwas grössere Menge dessel- 

 ben schön krystaliisirten RIeisalzes, von dessen Identität 

 mit dem aus Aether erhaltenen nachfolgende Analysen er- 

 geben werden. Auch hier dieselben Bedingungen der 

 Bildung; war der Alkohol wasserhaltig, so wurde die 

 neue Säure nicht erhalten. 



Das so erhaltene Bleisalz Hess folgende Eigenschaften 

 erkennen : 



Es ist in kaltem Wasser leicht, in warmem noch 

 leichler, in verdünntem Alkohol leicht, in kaltem absolu- 

 tem Alkohol schwer, in 40*^ C. warmem sehr leicht lös- 

 lich. Je nach Umständen kann es daher in Nadeln und 

 messbaren Krystallen, in Theinarligen Gruppen oder sei- 

 denglänzenden kristallinischen Massen erhalten werden. 

 Auf Wasser geworfen, zeigen Krystalle von passender 

 Grösse das auch bei andern Salzen beobachte Tanzen 

 auf der Oberfläche. 



Das Salz schmilzt bei ISO*^ C. und erstarrt wieder 

 um 175° zu einer sternförmig kristallinischen Masse. 

 Mit einiger Vorsicht lässt sich diese Schmelzung vor- 

 nehmen, ohne dass das Salz einen Gewichtsverlust erlei- 

 det; unmittelbar nach vollständiger Schmelzung beginnt 

 indess die Zersetzung, auf die wir später zurückkommen 

 werden. 



Die von verschiedenen Bereitungen sowohl aus Alko- 

 hol als aus Aether erhaltenen Mengen Bleisalz wurden 

 getrennt analysirt. 



Das Hleioxyd wurde als Schwefelblei bestimmt. Die 

 Phosphorsäure aus dem phosphorsauren Bleioxyd, das 

 zurückblieb, wenn das Bleisalz vorsichtig im Luftbad 

 geschmolzen und bis zur Trockne erhitzt, dann geglüht 

 und mit Salpetersäure weiss gebrannt wurde; der Koh- 



