- 18t - 



handelt man mil Aelher, welcher das Slibäth^'lox^'d lösl; 

 dasselbe enthält jedoch noch Aeth)'lstib\lsäure; die voll- 

 ständige Trennung von derselben gelingt nur durch wie- 

 derholtes Auflösen in Aetber und Verdunstung der äthe- 

 rischen Lösung. Das Stibälhyloxjd ist rein, wenn seine 

 wässrige Lösung durch Schwet'clwasserstofl'wasser nicht 

 gelärbl oder getrübt wird ; ist nur eine Spur von Aethyl- 

 stibj'lsäure zugegen, so färbt sie die Lösung sogleich 

 gelb. Unter Wasser gehl die Oxydation des Stibätbyls 

 nur äusserst langsam von statten , wesshalb man auch 

 dasselbe am besten unter einer Schicht von Wasser auf- 

 bewahrt. Am reinsten und am leichtesten erhält man 

 das Stibälhyloxyd aus seiner schwefelsauren Verbindung. 

 Dieselbe wird, in Wasser gelöst, mit Barytwasser ver- 

 setzt, die vom schwefelsauren Haryt abfiltrirte Lösung 

 langsam auf dem VVasserbade verdunstet und der Rück- 

 stand mit Weingeist ausgezogen , in welchem sich eine 

 Verbindung von Slibälhyloxyd mil Baryt löst, weiche 

 durch Einleiten von Kohlensäure zersetzt wird. Man fil- 

 trirt nun vom kohlensauren Baryt ab und .erhält nach 

 dem Verdunsten der weingeisligen Lösung das reine Slib- 

 älhyloxyd. Auf gleiche Weise lässt sich dasselbe auch 

 aus dem salpetersauren Salze darstellen. Schüttelt man 

 eine weingeistige Lösung von Stibälhyl mit fein geriebe- 

 nem Queksilberoxyd im Ueberschuss, so bildet sich un- 

 ter rascher Reduction des Oxyds , welche jedoch mit 

 keiner bemerkbaren Wärmeentwicklung verbunden ist, 

 reines Slibälhyloxyd; Schwefelwasserstoff reagirl nicht 

 im geringsten auf dasselbe. 



In seinem reinsten Zustande erscheint das Slibälhyl- 

 oxyd als eine zähe, vollkommen wasserhelle, durchsich- 

 tige Masse ohne Spuren von Krystallisalion. Lässt man 

 es mehrere Tage unter der Glocke über Schwefelsäure 



