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entzünden sich dieselben im Momente der Berührung und 

 verbrennen mit heller, rüssiger Flamme. Bringt man 

 über Quecksilber in trockhes, chlorwasserstoffsaures Gas 

 Stibäthvl, so steigt sogleich das Quecksilber, das Volu- 

 men vermindert sich um die Hälfte, das rückständige 

 Gas ist Wasserstoffgas, während sich Chlorstibäthyl ge- 

 bildet hat. Man bemerkt an den Stellen, an welchen das 

 Stibäthvl das Gas berührt, eine fortwährende Entwick- 

 lung von Gas , während im gleichen Verhällniss das 

 Quecksilber steigt. Uebergiesst man das Stibäthyl mit 

 rauchender Salzsäure, so bildet sich ebenfalls unter Ent- 

 wicklung von Wasserstoffgas Chlorstibäthyl; im Anfange 

 färbt sich das Slibäthyl auf der Oberfläche dunkel, zu- 

 letzt aber erscjieinl das Chlorstibäthyl vollkommen farb- 

 los. Man erhält die Verbindung rein und leicht, wenn 

 man die concentrirte Lösung des reinen, salpetersauren 

 Stibäthyloxyds mit starker Salzsäure mischt; es fällt so- 

 gleich das Chlorstibäthyl nieder und sammelt sich auf 

 dem Hoden als eine farblose Flüssigkeit an. Man reinigt 

 die Verbindung auf gleiche Weise, wie das Bromstibä- 

 Ihyl. Uebrigens gehen alle bereits beschriebenen Verbin- 

 dungen durch Hchandlung mit Salzsäure in Chlorstibäthyl 

 über. Dasselbe ist eine vollkommen farblose, das Licht 

 stark brechende Flüssigkeit von 1,540 spez. Gewicht bei 

 17°. Es riecht stark terpentinartig, schmeckt bitter wie 

 Slibäthyloxyd, ist in Wasser unlöslich, aber leicht lös- 

 lich in W^eingeist und Aether; bei — 12° ist es noch 

 flüssig. Kocht man das Chlorstibäthyl mit Wasser, so 

 scheint sich mit den Wasserdämpfen eine kleine Menge 

 unverändert zu verflüchtigen. Bei der Destillation für 

 sich zeigt es ähnliche Erscheinungen, wie das Bromstibäthyl. 

 Concentrirte Schwefelsäure auf Chlorstibäthyl gebracht ent- 

 wickelt augenblicklich chlorwassersloffsaures Gas unter 



