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Iheil in Jodamyl lost, zu entfernen*). Da in höherer 

 Temperatur, und somit gegen das Ende der Operation 

 hin leicht wieder Wasser aus der Verbindung mit Chlor- 

 calcium entweicht, so ist eine fractionirlc Oestillalion 

 nothwendig. 



Das specielic Verfahren bei der Darstellung des Sti- 

 bamyls ist, wenige Modificalioncn abgerechnet, dasselbe 

 wie beim Stibälhjl (siehe die Abhandlung I. über das 

 Slibäthyl von den Herren Prof. Löwig und Schweizer). 

 Da das Stibamyl erst in sehr hoher Temperatur flüchtig 

 ist, so hat man besonders auf kleine Kölbchen zu sehen. 

 Wegen der unbedeutenden Differenz der Siedpunkte des 

 Stibamyls und Jodamyls ist es unnütz, das überschüssige 

 Jodam^l jedesmal vorher in eine besondere Vorlage ab- 

 zudcslilliren; sondern man fängt die verschiedenen unrei- 

 nen Destillate alle in Einem Kölbchen, von der Art, 

 wie die zur Bildung des Stibamyls angewendeten, auf 

 und unterwirft das Ganze, mit pulverisirtera Anlimonka- 

 lium und etwas Quarzsand vermengt, später einer frac- 

 lionirlen Destillation. *') Da bei der Verdampfung des 

 Stibamyls weit weniger Wärme latent wird als beim Jod- 

 amyl, so zeigt die Wärme der Dcslillationsröbre an, wann 

 das zum Auffangen des Produktes bestimmte Fläschchen 

 gewechselt werden muss. So lange nämlich die Röhre 

 heiss ist, geht fast bloss Jodamyl über, fängt sie aber 

 an kälter zu werden, so kommt reines Slibamyl. 



•) Benierkeuswerlh isl auch noch, dass das Jodquecksillter. 

 welches dabei enisleht, sowolil in der gelben als rothen Modifi- 

 calioii heraus krys(allisirl , und dass die geibeii Kryslalle selbst 

 Wochen laug unveränderl bleiben. 



**) Eine krystailisirle Verbindung von der Zusammensetzung 

 Sb Am,, Jd, ahnlich dem Jodstibmethylium, entsteht dabei nicht. 



