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ein Niederschlag von Jodqnecksilber*) erfolgt. Filtrirt 

 man hierauf, und verdunslel die Flüssigkeil auf dem Was- 

 serbade zur Kristallisation , so scheidet sich das Chlor- 

 stibnaeth^'lium in weissen, dem hexagonalen S)'Stcme an- 

 gehörenden Krjstalien aus. Sechsseitige Tafeln, wie sie 

 beim Jodslibmelhjlium vorkommen, konnten ganz deut- 

 lich beobachtet werden. Die Krystalle sind in Wasser 

 sehr leicht löslich, ebenso in Weingeist, fast unlöslich 

 in Aelher. Ihr Geschmack ist bitter und salzig. Krbitzt 

 man das Salz in einem Röhrchen, so bläht es sich auf, 

 und verschwindet beim starkem Erhitzen nach und nach 

 vollständig, unter Entwicklung sich an der Luft entzün- 

 dender Dämpfe. In dem weissen Beschlag, welcher sich 

 an den kältern Theilen der Röhre absetzt, ist Chloran- 

 timon enthalten. 



Das Chlorstibmethjlium scheint nicht wie der Sal- 

 miak mit den Magnesiasalzen Doppelverbindungen zu ge- 

 ben, denn versetzte man eine Lösung eines Bittererde- 

 salzes mit Chlorstibmelhylium, und fügt hierauf Stibme- 

 thyliumoxydlösung oder Ammoniak hinzu, so erfolgt 

 dennoch ein Niederschlag von Billererdehydral. 



Concentrirte Schwefelsäure entwickelt aus dem Chlor- 

 stibmelhylium sogleich chlorwasserstofifsaures Gas. 



*) Bemerkenswerlli ist, dass wenn man heisse Suhlimatlö- 

 sung in eine kalte Jodslibmelhyiiamlösuag üiessl, oft ein gelbes 

 voluminöses Jodquecksilber erlialten wird , welches sich nur sehr 

 schwer in die rothe Modificatiori überführen lässt. Reiben, Er- 

 hitzen etc. hat fast gar keinen Einfluss auf dasselbe. Wendet 

 man aber sonst eine der zwei Lösungen oder beide kalt oder 

 warm an, und gicsst die Sublimallösung in die Jodslibmetiiylium- 

 lösung oder umgekehrt, so erhält man, einzig jenen obigen Fall 

 ausgenommen, zwar aucli das Jodquecksilber in der gelben Mo- 

 dificalion, die sich jedoch dann immer mehr oder weniger schnell 

 von selbst in die rothe umwandelt. 



