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sind in demselben unlöslich, und schlagen sich mil dem 

 Jodsilber nieder. Man fillrirl nun und wascht das Jod- 

 silber nebsl den unlöslichen Oxyden mit Weingeist voll- 

 ständig aus. Die weingeistige, stark alkalisch reagirende 

 Lösung wird genau mit Schwefelsäure, welche vor- 

 her mit Weingeist verdünnt wurde, gesättigt und die 

 Lösung freiwillig verdunsten gelassen. Die schwefelsau- 

 ren Salze von Melhslannälhyloxyd und Aethstannätbyl- 

 oxyd werden auf die bereits schon angegebene Weise 

 durch mehrmaliges Umkrystailisiren getrennt und voll- 

 ständig rein erhalten. Die reinen Salze werden abermals 

 in Weingeist gelöst, die Lösung genau mit Barytwasser 

 zersetzt und die Lösung der reinen Oxyde vom schwe- 

 felsauren Haryl abfiltrirt. Dieselben werden dann zur 

 Darstellung der reinen Salze benutzt. 



Das Jodsilber, welches sich ausgeschieden , und wel- 

 ches mit dem im Ueherschuss zugesetzten Siberoxyd und 

 mit den unlöslichen Basen geraengt ist, wird in einem 

 Becherglase mit Weingeist zu einem dünnen Brei ange- 

 rührt, dann so lange mit Weingeist vermischte starke 

 Salzsäure zugesetzt, bis sie schwach prädominirt und 

 hierauf die weingeislige Lösung der organischen Chlor- 

 verbindungen am besten durch Pressen zwischen feine 

 Leinwand vom Chlor- und Jodsilber getrennt. Da die 

 Chlorverbindungen in Weingeist verschieden löslich sind, 

 so scheiden sie sich bei der freiwilligen Verdunstung nach 

 und nach in der Ordnung: (Sn2Ae2)Chl, {Sn4Ae3)Chl, 

 (Sn/,Ae4)Chl aus. Aus den reinen Chlorverbindungen kön- 

 nen dann durch Ammoniak (nicht durch Kali) die reinen 

 Oxyde gefällt werden. Dieses Verfahren kann noch fol- 

 gendermaassen abgeändert werden. Man vermischt die 

 weingeistige Lösung sämmllicber Jodverbindungen mil 

 starkem Ammoniak, wodurch säramtliche Oxyde, mit 



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