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des Jodäthyls und des Zinnnälriums? Und in der Thal 

 isl die Antwort auf diese Frage nicht so leicht zu geben, 

 Wie Cahours gezeigt hat, erhält man Jodstannäthyl: 

 (SnAe)Jd. nebst Jodzinn, wenn Jodäthyl mit Zinn in ei- 

 ner geschlossenen Röhre einer Teraperalur von 180*^ aus- 

 gesetzt wird. Das Jodzinn kann sich allein nur auf Ko- 

 sten des Jods im Jodäthyl bilden , es muss Aelhyl frei 

 werden, welches sich mit Zinn zu Zinnäthyl vereinigt. 

 JXiraml man nun an , das Zinnälhyl reducirc einen andern 

 Theil Jodäthyl unter Bildung von Jodzinnät"hyl, so muss, 

 wie sich von selbst versteht, entweder Aethyl oder Zinn- 

 älhyl zum Vorschein kommen. Von einem Auftreten die- 

 ser Stoffe erwähnt aber Cahours nichts; ich bin jedoch 

 überzeugt, dass neben dem Jodstannälhyl auch Stannälhyl 

 gebildet wurde. Cahours hat nämlich nach slattgefun- 

 dener Reaction die Masse mit Weingeist ausgezogen; in 

 demselben ist aber das Stannälhyl unlöslich, er bekam 

 daher in der Lösung nur das Jodstannälhyl und das er- 

 stere blieb in dem Rückstände. Bei der Einwirkung 

 von Jodälhyl auf Zinnnatrium bildet sich, wie ich mich 

 überzeugt habe, kein Jodzinn, und wie bereits schon be- 

 merkt wurde, werden die Halo'ide der Stannälhyle sogleich 

 reducirt, wenn sie mit Kalium oder Natrium zusammen- 

 gebracht werden. In Beziehung auf das gleichzeitige Auf- 

 treten der Radicale und ihrer enlsprechenden Jodverbin- 

 dungen bei der Reaction des Jodälhyls auf Zinnnalrium 

 können 2 Erklärungen gegeben werden , die allerdings 

 in ihren Endresultaten mit einander übereinkommen. Der 

 , einfachste Fall isl die Bildung von Stannälhyl: SnAe, und 

 Jodstannälhyl: (SnAe)Jd. Nach der einen Ansicht ent- 

 steht bei der ersten Reaction Zinnäthyl und Jodnatrium: 

 SnNa + AcJd = SnAe H- NaJd. Das Stannälhyl wirkt 

 nun auf einen zweiten Theil Jodäthyl ein, es entsteht 



