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recht gering. Das blinde Ende wird von einer beträchtlichen An- 

 häufung- von Spermatogonien erfüllt. Untersucht man Imagines, die 

 aus dem Winterlager entnommen oder im ersten Frühling gesammelt 

 wurden, so findet man zwischen Spermatogonien und Spermatozoen 

 einen fast leeren Raum, in dem nur vereinzelte Spermatocysten an- 

 getrofl:en werden, die weit zerstreut liegen. Ende April oder Anfang 

 Mai dagegen, zu welcher Zeit die Tiere mit dem Begattungsgeschäft 

 beginnen, ist der Hode wieder prall gefüllt. Besonders fällt die 

 große Zahl von Spermatocyten aller Stadien auf, während die An- 

 häufungen von Spermatogonien am blinden Ende der Follikel kleiner 

 geworden sind. 



Es verläuft also offenbar die Spermatogenese bei Pijrrhocoris in 

 2 Etappen. Schon die Larve bildet im Laufe des Sommers einen 

 erklecklichen Posten Spermatozoen. Lu Winter tritt dann eine 

 Pause ein, während welcher sich von Spermatocyten nur wenige 

 Nachzügler des ersten Schubs in den Follikeln finden. Mit dem 

 Eintritt der warmen Jahreszeit beginnt die Samenbereitung von 

 neuem und dauert bis zum Vollzug der Begattung. 



Zur Konservierung meines Materials benützte ich das starke 

 FLEMMiNG'sche Gemisch, die Vom RATH'sche Flüssigkeit mit und 

 ohne Osmiumsäure und die HERMANN'sche Lösung. Die Flemming- 

 sche Methode erwies sich als allen andern überlegen. Namentlich 

 die Plasmastrukturen traten wunderbar scharf und ausgezeichnet 

 erhalten hervor. Auch die Vom RATH'schen Flüssigkeiten ergaben 

 durchaus brauchbare Resultate. Hermann's Lösung, die sich sonst 

 gerade für Hodenschnitte so glänzend bewährt, versagte fast voll- 

 kommen. 



Gefärbt habe ich größtenteils nach der Eisenhämatoxylin-Methode 

 von Heidenhain. Auf eine Plasmafärbung habe ich dabei meist 

 verzichtet und nur in wenigen Fällen Eosin verwandt. Namentlich 

 in den nach Flemming konservierten Hoden hatte das Plasma schon 

 durch die Einwirkung der Osmiumsäure einen schönen graubraunen 

 Ton angenommen, der eine Nachfärbung überflüssig erscheinen ließ. 

 Zur Kontrolle der Eisenhämatoxylinpräparate habe ich einige Schnitt- 

 serien mit Alaunkarmin und Bleu de Lyon gefärbt, um beim Nach- 

 weis von Chromatin sicher zu gehen. Schließlich habe ich mit 

 gutem Erfolg die Dreifarbenmethode von Flemming (Safranin, 

 Gentian aviolett, Orange G) angewandt. Bei dieser färbt sich be- 

 kanntlich das Chromatin auf verschiedenen Stadien bald mit Safranin, 

 bald mit Gentianaviolett. Das war für mich von größtem Wert 



