Spermatogenese von Pyrrhocoiis apterus L. 317 



scheint, daß es sich in den von mir untersuchten Fällen bei der 

 2. Reifungsteilung' nicht um eine Zerlegung der Dyaden in ihre 

 Längshälften handeln kann. Ähnliches scheint übrigens auch in der 

 Spermatogenese anderer Insectenformen vorzukommen. So bildet 

 z. B. Prowazek (1902 a) in seiner Arbeit über Oryctes nasicornis 

 mehrfach doppelte Spindelfasern bei der 2. Reifuugsteilung ab, 

 ebenso Wilson (1905 a, b). Ferner erscheinen auf Prowazek's 

 Figuren die Chromosomen bei der 2. Reifungsteilung noch deutlich 

 längsgespalten, also zweiwertig. Und Wilson gibt in mehreren Fällen 

 wenigstens doppelte chromatische Fäden während der Anaphasen 

 an. Auch das könnte ich zugunsten meiner Auffassung deuten. 

 Gegen sie ließe sich allerdings anführen, es sei ungewöhnlich und 

 mit den herrschenden Ansichten schwer vereinbar, daß Dyaden und 

 somit auch Chromosomen der Quere nach halbiert werden. Eine 

 wirkliche Schwierigkeit liegt hierin aber nur, solange man das 

 Chromosom als ein einheitliches Gebilde auffaßt. Aber es hat ja 

 Weismann (1892) schon vor langer Zeit diese Ansicht als unhaltbar 

 nachgewiesen und gezeigt, daß wir in dem Chromosom noch nicht 

 das Id zu sehen haben, sondern erst den Idanten, also einen Kom- 

 plex von mehreren oder zahlreichen gleichwertigen, wenn auch 

 individuell verschiedenen Vererbungsträgern. Die WEiSMANN'sche 

 Auffassung, daß so jedes Microsom bereits der Träger der gesamten 

 durch ein Chromosom repräsentierten Erbmasse ist, hat unterdessen 

 in soviel Tatsachen eine Stütze gefunden, daß wir sie wohl als die 

 richtige betrachten dürfen. Tun wir das, so fällt aber die ganze 

 Schwierigkeit, die in der queren Halbierung von Chromosomen liegt, 

 fort. Denn die Microsomen, die allein als geschlossene Einheiten zu 

 betrachten sind, werden ja auch bei meinem Reductionsmodus nicht 

 zerteilt, sondern bleiben intakt. 



Für die Richtigkeit meiner Deutung kann ich noch ins Feld 

 führen, daß der Symmixis auch eine gute, klar erkennbare biologische 

 Bedeutung beigelegt werden kann. Wir wissen jetzt wohl mit 

 Sicherheit, daß das Wesen der Befruchtung, und damit auch der 

 Reductionserscheinungen, in der Herbeiführung der Amphimixis zu 

 suchen ist, in der Vermischung der elterlichen Keimplasmen im 

 Keim des kindlichen Organismus. Durch die Symmixis aber wird 

 dieser Zweck in besonders vollkommener Weise erreicht. Statt wie 

 gewöhnlich 2, werden durch sie 4 verschiedene Erbmassen bei der 

 Befruchtung vereinigt. Damit wird die Variationsmöglichkeit erhöht 

 und der Selektion ein reicheres Material zugeführt. Es kann des- 



