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des Achsenfadens sieht man sie dann, wie sich auch bei lebenden 

 Objekten gut verfolgen läßt, im Hohlraum der Cyste liegen 

 (Fig. 49, 50). 



Verwendung des Plasmas. 



In dem kurzen Ruhestadium der Spermatide ist der Kern von 

 einer relativ großen Plasraamenge umgeben (Fig. 42, 43). Auf Kosten 

 eines geringen Teils des Plasmas entwickelt sich, wie wir gesehen 

 haben, unter der unmittelbar genetisch aktiven Einwirkung des 

 Centrosomas die Geißel des Spermatozoons. Aber eine immerhin 

 noch große Plasmamasse ist vorhanden, unverbraucht. 



Dieser überschüssige Protoplasmarest wird von der sich immer 

 mehr differenzierenden Spermatide einfach abgeworfen. Wie man 

 am lebenden Objekt in ausgezeichneter Weise beobachten kann, ge- 

 lingt es dem Kopf „durch eigentümlich zuckende Bewegungen" 

 „relativ leicht, sich von der Cytoplasmakugel zu befreien*' (Bösen- 

 BEEG, 1905). Man sieht förmlich, wie er sich dem überflüssig ge- 

 wordenen Plasmarest „herausarbeitet" (Bonnevie, 1904, Steuckmann, 

 1905, Meves, Field, 1895). 



Die weitere Verwendung des ausgestoßenen Protoplasmas, welches 

 ja das fertige Spermatozoon zu seiner Ausbildung nicht mehr nötig 

 hat, ist oflenbar diese: es tritt eine Degeneration und chemische 

 Umsetzung seiner Bestandteile ein, und es wird dann, zum Zweck 

 der Ernährung der heranwachsenden Samenelemente, auf indirektem 

 Wege wieder resorbiert. 



Der Nebenkern und seine Bedeutung. 



Die Entstehung des Nebenkerns aus den Mitochondrien habe 

 ich schon mehrfach berührt (Benda, 1898, 1903, Meves, 1897, 1900, 

 1902), und ich kann mich daher hier kurz fassen. Wie aus der 

 Reihe der Abbildungen hervorgeht, läßt sich die Differenzierung und 

 Umformung der Mitochondrien klar verfolgen. Schon in den 

 Spermatogonien in Form stärker tiugierbarer Granulationen vor- 

 handen (Fig. 1, 11), erfahren sie in den Spermatocyten eine be- 

 deutende Entwicklung, legen sich anfangs kapuzenartig, dann ring- 

 förmig um den Kern herum (Fig. 16 — 31). Bei den Spermatocyten- 

 teilungen, wo sie in der Metaphase die Spindel wie ein Mantel umhüllen, 

 werden sie gleichmäßig auf beide Tochterzellen verteilt (Fig. 32—39). 

 Die Körnchen verschmelzen zum Teil, während sie sich intensiver 

 färben, vacuolisieren und bilden schließlich durch Aneinanderlegen 



