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weiter geht die Spaltung bei Acanthometra dichotoma und Acanthostaurus forceps (Taf. XIX, Fig. 3,4). 
wo jeder Stachel aus 2 gleichen parallel laufenden Hälften besteht, welche nur in der Mitte durch 
eine schmale Brücke und an der Basis durch das vierkantige Anlagerungsstück verbunden sind. Viel 
seltener sind solche zweitheilige Stachelspitzen bei den Ommatiden, wo sie bis jetzt nur bei Haliomma 
longispinum und Dorataspis diodon beobachtet sind. Die Stacheln enden hier vielmehr gewöhnlich 
einfach konisch zugespitzt. 
Verzweigte Stacheln sind im Ganzen bei den Radiolarien nicht häufig. In der einfachsten 
Form erscheinen die Aestchen als Verlängerungen der Zähne oder Widerhaken der Stacheln. so an 
den zierlichen Nebenstacheln von Dorataspis polyancistra und D. costata, und an den starken dreikan- 
ligen Stacheln von Diplosphaera gracilis, wo die Zähne der Kanten sich in zierliche, aufwärts gebo- 
gene Kieselwimpern verlängern. Ebenso kann man die einfachen Stacheln des Cladococeus spinifer, 
die in Ebenen liegen, welche den 3 Kanten der Stacheln entsprechen, als verlängerte Zähne dieser 
Kanten ansehen. Von den Stachelästen der letzten Art unterscheiden sich diejenigen von Cladococeus 
bifurcus und viminalis nur dadurch, dass sie länger und bei ersterem theilweis gabelspaltig, bei letz- 
terem mit einigen Seitenzweigen versehen sind und gebogen von den 3 Stachelkanten abstehen. 
Taf. XI, Fig. 7 — 10. 
Durch regelmässige doppelt wiederholte Gabelspaltung ausgezeichnet sind die Nebenstacheln 
von Actinomma drymodes, welche über der ganzen Schale einen dichten sehr zierlichen Wald zwischen den 
6 starken, dreikantigen Haupistacheln bilden. Taf. XXIV, Fig. 9. Bei den hirschgeweihförmigen Stacheln 
von Cladococeus cervicornis wiederholt sich die Gabelspaltung bis zum Sechsfachen ,„ so dass jeder 
Stachel in 64 gebogene Spitzen ausläuft. Taf. XIV, Fig. 4—6. Noch viel weiter geht die Gabel- 
Iheilung und die Verzweigung bei Coelodendrum ramosissimum und C. gracillimum, wo jeder der sehr 
starken hohlen Stacheln zu einem weitverzweigten Baume mit vielen tausend unter einander vielfach 
anastomosirenden hohlen Aesten wird, und wo schliesslich die Gesammtoberfläche des im Umriss 
kugeligen Skelets von den offenen radialen Stachelspitzen der enggedrängten peripherischen Zweige 
dieser Stacheln gebildet wird. Taf. XII, Fig. 1—4. 
An die Aeste der Stacheln bei den Cladococcus- Arten und die ähnlichen Bildungen der Om- 
matiden lassen sich die Fortsätze anschliessen, welche in den Gattungen Xiphacantha und Lithoptera 
unter den Acanthometriden vorkommen und den Uebergang zur Polyeystinen-Schale herstellen. Bei 
Xiphacantha gehen 4 einfache oder mit verschiedenen Zähnen besetzte Querfortsätze von den 4 Kanten 
der Stacheln in der Mitte ab. Taf. XVII, Fig. 3,4. Bei Lithoptera laufen alle oder blos die 4 Haupt- 
stacheln an der Spitze in breite gegitterle Flügel aus, die nahezu in einer Ebene liegen; es gehen 
nämlich von 2 gegenüberstehenden Kanten jeder Stachelspitze mehrere Querfortsätze aus, welche sich 
jederseits der letzteren durch parallele Längsleisten verbinden. So entsteht am Ende jedes Stachels 
ein flaches Gitter mit viereckigen Maschen. Taf. XX, Fig. 1. In gleicher Weise wachsen bei den 
Ommaliden aus den anfangs einfachen Stacheln später Querfortsätze hervor, welche sich unter einander 
zu der geschlossenen Gitterschale verbinden. 
* Der Weichkörper. 
Der Weichkörper der Radiolarien lässt sich, wie wir bereits oben in der einleitenden Be- 
Irachtung des Radiolarien-Organismus im Allgemeinen sahen, als die Summe aller Weichtheile 
desselben, immer scharf von dem Skelet, welches den allermeisten zukommt, trennen. Ein conti- 
nuirlicher Uebergang eines Skelettheils in die Weichtheile oder auch nur ein innigerer Zusammen- 
hang zwischen beiden ist nirgends wahrnehmbar. Der Weichkörper selbst lässt sich ebenso natürlich 
wieder in zwei Theile zerlegen, in die Centralkapsel, die in morphologischer Hinsicht wichtiger, 
und in den extracapsularen Weichkörper, der in physiologischer Beziehung interessanter ist. 
