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und gewöhnlich durch Imbibition zu einer Gallerte aufgequollen, welche das Volum der früheren 
Sarkodemasse vielfach übertrifft und die Centralkapsel als eine mächtige, hyaline, mehr oder weniger 
von Körnchen durchsetzte Gallerthülle umgiebt. Es sei übrigens hier gleich bemerkt, dass diese Um- 
wandlung der Sarkode der Matrix und ihrer Pseudopodien in eine homogene voluminöse Gallerte 
durchaus nicht blosses Leichenphänomen zu sein scheint, dass sie vielmehr auch während des Lebens 
ganz oder wenigstens theilweise zu Stande kommen und dann wieder völlig rückgängig werden kann, 
und wahrscheinlich auf Imbibition von Wasser beruht. Diese Imbibitionsfähigkeit der Sarkode ist den 
Radiolarien eigenthümlich und fehlt den übrigen Rhizopoden und insbesondere den Polythalamien ganz. 
wesshalb wir sie hier näher betrachten und alles darauf Bezügliche zusammenstellen wollen. 
Radiolarien, deren Pseudopodien in eine Gallerte verwandelt waren, sind auch schon von den 
früheren Beobachtern gesehen, die Erscheinung jedoch anders gedeutet worden. Die von Huxley 
gefundenen Sphaerozoen (seine Thalassicolla punctata) waren Gallertmassen ohne Fäden, während er 
an den Gallertkugeln der Thalassicolla nucleata die Fäden beobachtete. Von dieser letzteren sagt 
Müller (Abhandl. p. 2): „Am ganzen äusseren Umfang sind nur die frei auslaufenden Enden der 
strahligen Fäden zu erkennen. Während diese an einem Exemplar in einer Gallertmasse eingebettet 
sind, fehlt diese Gallerte zwischen den Ausläufern an einem andern Exemplare gänzlich. An beiden 
war die Bewegung der Körnchen an der Oberfläche der Fäden sehr lebhaft, an dem Faden bald auf- 
bald abwärts, an verschiedenen nahe gelegenen Stellen oft in verschiedener Richtung, überall leicht 
wechselnd.“ Am ausführlichsten beschreibt er die Gallerte bei Sphaerozoum (Abhandl. p. 6). „Bei 
den todten Exemplaren sind die fadigen Ausläufer im ganzen Umfang des Meerqualsters mehr oder 
weniger in eine Gallerte verwandelt oder darin verhüllt, welche an frischen und lebendigen Exem- 
plaren zwischen den frei auslaufenden äusseren Enden der Fäden gar nicht vorhanden ist, so dass 
an lebenden Sphaerozoen überhaupt eine Gallerte nicht sichtbar ist. Auch sind die todten Exemplare 
auf der Oberfläche der Gallerte gewöhnlich mit einem Anflug von Schmutz bedeckt, was bei leben- 
digen Exemplaren nicht der Fall ist, deren ganzer Umfang überall nichts als die frei auslaufenden 
hellen Fäden erkennen lässt.“ Bei den Polyeystinen fand Müller, wenn die Körnchenbewegung an 
den Fäden aufgehört hatte, „die Fäden mehr oder weniger durch eine gallerlige Ausschwitzung ver- 
hüllt, welche im frischen und lebendigen Zustande nicht vorhanden ist. Diese Exemplare sind todt. 
‚Man bemerkt den Eintritt des Todes, wie auch bei den Acanthometren, zuerst daran, dass die Fäden 
ihre steife Ausstreckung aufgeben und schlaff werden.“ (Abhandl. p.9.) Auch bei den Acanthometren 
war Müller die Gallerthülle der Centralkapsel und ihre scheidenförmige Verlängerung auf die Stacheln 
wohlbekannt (Abhandl. p. 11). Er scheint sie aber hier nicht für die veränderte Pseudopodienmasse, 
sondern für einen Theil der Kapsel gehalten zu haben, wie aus seiner Beschreibung der Cilienkränze 
auf den Gallertscheiden hervorgeht, auf welche wir sogleich zurückkommen werden. 
Die Imbibitionsfähigkeit der Sarkode scheint in den verschiedenen Familien verschieden stark 
zu sein und danach ist auch die Gallerthülle der Centralkapsel verschieden stark entwickelt. Das 
verhältnissmässig stärkste Volum erreicht dieselbe bei den Acanthometriden, welche wir mit ihren 
eigenthümlichen Stachelscheiden sogleich näher schildern werden. Demnächst findet sich die massen- 
hafteste Gallerthülle bei den grössten Monozoen, den Thalassicollen, wo sie die Aussenfläche der 
Alveolenzone meist beträchtlich überragt. Aehnlich ist bei den todten Polyzoen die ganze Colonie 
von einer dicken, zusammenhängenden Gallertrinde umgeben. Auch bei den Cladococeiden ist sie sehr 
dick. Bei den Ommatiden scheint sie je nach der Grösse der Centralkapsel verschieden entwickelt 
zu sein und bald nur den Raum zwischen Kapseloberfläche und Rindenschale auszufüllen, bald über 
diese hinauszutreten und zwischen den Stacheln noch eine äussere Gallertschicht über der letzteren 
zu bilden. So ist z. B. die biconvexe Gitterschale von Heliodiscus phacodiscus von einer mächtigen 
linsenförmigen Gallertschicht umgeben, deren kreisförmige Peripherie die Spitzen der Hauptstacheln be- 
rührt. Ebenso erreicht die Gallerthülle bei den Disciden und Sponguriden ein ansehnliches Volum, und 
ist hier die ganze Schale völlig in einen Gallerimantel eingeschlossen, welcher bei den mit Stacheln 
