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an dem schon gebildeten unteren Stacheltheile zeigen. Auch für einen grossen Theil der Stacheln 
der Acanthometriden mag das ausschliessliche Längenwachsthum Gültigkeit haben. Sehr viele von 
diesen wachsen jedoch auch zweifelsohne, während sie sich an der Spitze verlängern. gleichzeitig 
an den älteren Theilen in die Dicke. Ein gleichzeitiges Längen- und Dicken-Wachsthum der 
Stacheln findet bei einem grossen Theile (in der Jugend vielleicht bei allen) Acanthometriden statt. 
so z. B. sehr deutlich bei Acanthometra sicula, A. euspidata, Amphilonche ovata, A. elongata, A. 
tetraplera, A. messanensis, Acanthostaurus purpurascens, Litholophus rhipidium, Acanthochiasma fusi- 
forme, Astrolithium dicopum etc. Von allen diesen und vielen andern Acanthometriden findet man 
sehr häufig neben den ausgebildeten Individuen Jugendzustände von verschiedener Entwicklung. Die 
Stacheln sind bei allen Acanthomeiren anfangs einfach nadelförmig, mindestens zu der Zeit, wo noch 
ihre rudimenlären Anlagen im Mittelpunkt der Centralkapsel versteckt sind, oft auch wohl noch, nach- 
dem sie bereits die Kapsel durchbrochen haben (Taf. XV, Fig. 6—8). Sobald sie jedoch eine gewisse 
Länge erreicht haben, wachsen sie zugleich in die Dicke und nehmen dann bald die charakteristische 
Form der Art an. Es scheint dann immer noch mit dem späteren Längenwachsthum eine Zunahme 
der Dicke des älteren, unteren Stacheltheils, und bei vielen vierflügeligen Stacheln sogar eine entspre- 
chende Grössenzunahme des basalen Blätterkreuzes verbunden zu sein, wovon ich mich namentlich an einer 
üntwicklungsreihe von Acanthometra cuspidata, auch an Amphilonche ovata und A. tetraptera über- 
zeugt habe. Das Gleiche gilt wahrscheinlich auch für die zum Theil sehr ähnlichen Hauptstacheln 
der Ommatiden; doch habe ich mich nur bei mehreren Arten von Dorataspis (polyancistra, costata) 
durch directe Beobachtung verschiedener Stadien davon überzeugen können. Ebenso wachsen auch 
die Spieula der Sphaerozoen zugleich in die Länge und in die Dicke. Eine besondere Erwähnung 
verdient hierbei noch die eigenthümliche Gattung Coeloderdrum, deren vielfach gegabelte Stacheläste 
bei der fortschreitenden Verzweigung eleichfalls an Länge und Dicke zunehmen, während zugleich 
der Umfang der Hauptstämme mit fortwächst. Da diese aber sowohl. wie ihr ganzes Zweiggellecht 
nur hohle, dünnwandige Kieselröhren sind, deren Höhlungen allenthalben in offener Verbindung stehen, 
so geht aus dem fortschreitenden Dieckenwachsthum unzweifelhaft hervor, dass die Kieselrinde der 
hohlen Bäumchen beständig resorbirt und durch eine neue weitere Röhre ersetzt wird. Die ältesten 
und dieksten Stämme übertreffen die jüngsten und dünnsten, an der Basis unmittelbar über dem, dem 
Pole der Markschale aufsitzenden Hohlkegel gemessen. um das Vielfache ihres Durchmessers. Es 
ist dies das einzige mir sicher bekannte Beispiel unter allen Radiolarien von einer continuirlich statt- 
findenden Resorption des Kieselskelets und Ersatz desselben durch ein neues, weiteres. Eine Re- 
sorption der bereits gebildeten Kieselwand findet unzweifelhaft auch überall da bei Coelodendrum statt. 
wo die hohlen Aeste verschiedener getrennter Bäumchen, wie dies vielfach geschieht, durch Anasto- 
mose in offene Communication treten. Diese an jedem älteren Coelodendrum vielfach zu beob- 
achtende Thatsache lässt sich nicht anders erklären, als durch Resorption der Kieselerde an den in 
Contact tretenden beiden Wandungsstellen der verschiedenen Aeste (Taf XII, Fig. 1-4; Taf. XXXN. 
Fig. 1--3). 
Das unipolare Wachsthum der Cyrtoidschale, deren Grundform sich auf einen gegitterten 
Kegel, Cylinder, oder Spindel reduciren lässt, ist für einige Formen bereits von Müller ganz richtig 
erläutert worden (Abhandl. p. 17, 18, 21). Ich habe dasselbe bei einem Theile der neuen Cyrtiden 
in mehreren Entwicklungsstufen ebenso verfolgen können und zweifle nicht, dass dies Geselz für die 
ganze grosse Familie der Cyrliden allgemeine Gültigkeit hat, wenigstens für die Monoeyrliden, Di- 
eyrliden, Stichoeyrliden und Polyeyrliden; nur für die Zygocyrliden dürfte es noch zweifelhaft sein. 
Wie in der ganzen Anlage der gegliederten Schale, so stimmen also auch in der Entstehung derselben 
die arlieulirten, kieselschaligen Cyrliden vollkommen mit den kalkschaligen Nodosarien überein. 
Müller hebt auch in diesem Punkte die Uebereinstimmung, wie oben in Bezug auf die formelle 
Analogie der Kammergliederung, ganz richtig hervor, während Ehrenberg glaubt, dass die Körper- 
gliederung seiner arlieulirten Polyeystina solitaria nicht, wie bei den Nodosarien, mil dem Alter an 
