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Ansicht niemals gehabt, vielleicht nur, weil die Schalenwand hier viel dünner, als bei jenen fossilen 
ist. Allerdings zeichnen sich bei einigen Eueyrtidium-Arten (z. B. E. eranoides, E. zancleum) einige 
grössere Gitterlöcher am ersten oder zweiten Gliede aus, welche jederseits des vom Gipfelstachel 
herablaufenden Riffes liegen und welche man als eine „aperlura anterior cancellata* in Ehrenbergs 
Sinne auffassen könnte; indessen können diese schon desshalb von keiner grossen systematischen 
Bedeutung sein, weil sie bei offenbar nächstverwandten, ganz ähnlichen Arten fehlen. Die Eucyr- 
tidinen haben also, wie die Lithochytrinen und Halicalyptrinen, nur eine einzige Mündung, und zwar 
am Basalpol oder dem unteren (hinteren) Ende. Diese stellt entweder ein einfaches terminales, oft von 
besonderen Anhängen umgebenes grösseres Loch dar, oder ist durch Gitterwerk verschlossen, welches 
sich von dem der übrigen Schalenwand entweder auffallend oder nur sehr wenig unterscheidet („can- 
cellata apertura“), z. B. bei Rhopalocanium ornatum, wo das hintere Schalenende völlig übergittert 
ist (obwohl es in der Diagnose der Eueyrtidinen heisst: „aperlura posterior tola aperta“). 
Die Eueyrlidinen lassen sich also von den beiden anderen Familien der Polyeyslina solitaria, 
von den Lithochytrinen und Halicalyptrinen durch die von Ehrenberg angegebenen Charaktere nicht 
unterscheiden, und wir müssen andere Beziehungen aufsuchen, um diese umfangreiche Abtheilung, zu 
der man ausserdem noch die nächstverwandten Spyridinen rechnen muss, in kleinere Gruppen zu 
zerlegen. Wir benutzen dazu in erster Linie die Zahl und die Anordnung der Glieder oder 
Kammern, in welche die meisten Cyrtoidschalen durch eine oder mehrere longitudinale oder trans- 
versale Strieturen gelheilt werden. Bevor wir diese Eintheilung begründen, erscheint es passend, 
die Charaktere, durch welche sich die Glieder dieser grossen Abtheilung von allen anderen Radio- 
larien unterscheiden, kurz zu wiederholen. Bei allen Cyrtliden bildet die Gitterschale ein einfaches, 
weder schwammiges, noch aus concentrischen Lagen oder eingeschachtelten Gitterhüllen zusammenge- 
setztes Gehäuse, in dessen Binnenraum die Centralkapsel völlig eingeschlossen liegt. Der wesent- 
liche Charakter dieses durchbrochenen Gehäuses liegt in seinem unipolaren Wachsthum und in 
der damit verbundenen steis verschiedenartigen Bildung der beiden Schalenpole, durch 
welche eine ideale Längsaxe deutlich bezeichnet wird. Der erste oder obere Pol derselben, mit 
dessen Bildung der Bau der Gitterschale in allen Fällen beginnt, ist meistens der engste Theil der 
Schale, gewöhnlich kuppelförmig gewölbt, durch kleinere Gitterlöcher ausgezeichnet und in der Regel 
mit einem oder mehreren Stacheln (Gipfelstacheln) gekrönt. Wir bezeichnen denselben als 
Apicalpol oder Gipfelpol (Scheitelpol, Spitzenpol), den entgegengesetzten zweiten oder unteren 
Pol dagegen, mit dessen Bildung der Schalenbau abschliesst, als Basalpol oder Mündungspol (End- 
pol, Schlusspol). Dieser letztere ist gewöhnlich in Form einer weiten, grossen Mündung (Basal- 
mündung) oder eines besonders gebildeten Gilterblattes („apertura cancellata*) entwickelt und sehr 
häufig durch besondere stachelartige Anhänge (am Mündungsrand) ausgezeichnet, sehr selten aber 
kuppelförmig, wie der obere, gewölbt (Rhopalocanium ornatum), oder gar in einen Terminalstachel 
verlängert (Lithornithium loxia), in welchem Falle man am ausgebildeten, fertigen Gehäuse nicht mil 
Sicherheit sagen kann, welches der erste (obere) und welches der zweite (untere) Pol sei. Indem 
wir diese Benennung constant beibehalten, und als oberen Theil der Cyrioidschale den zuerst ge- 
bildeten Apicalpol, als unteren den zuletzt gebildeten Basalpol bezeichnen, legen wir das Bild einer 
Glocke oder eines Kegels zu Grunde, welches die Grundform der meisten Cyrtiden ist, und denken 
uns also den Kegel oder die Glocke auf dem breitesten Theile ruhend, die Spitze oder Wölbung 
nach oben gekehrt. Damit soll jedoch keineswegs die wirkliche Stellung der Cyrliden im Meere, 
welche wir zur Zeit noch nicht kennen, bezeichnet werden. Es ist mir vielmehr wahrscheinlich, dass 
dann die Lage umgekehrt ist, indem, wenn die Cyrliden, wie die Polythalamien, Turbellarien und 
andere schwimmende Wasserlhiere, an der Oberfläche des Wassers (der „Wassermembran“, vergl. 
oben p. 134) mit einer Ausbreitung der Pseudopodien haften oder sich kriechend fortbewegen, höchst- 
wahrscheinlich die Basalmündung, aus der die meisten Pseudopodien hervortreten, nach oben, dagegen 
der Gitterpol nach unten gerichtet is. Man könnte auch mit Ehrenberg den letzteren als vorderes, 
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