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einzelnen Stachel-Bäume nicht mehr trennen kann. Das Wachsthum erfolgt übrigens so gleichmässig, das von 
einem gewissen mittleren Alter an die Oberfläche, welche durch die Endspitzen aller Aeste gebildet wird, eine 
regelmässige Kugelfläche darstellt. Sobald die einzelnen hohlen Stachelbäumchen so gross sind, dass ihre periphe- 
rischen Aeste sich berühren, werden deren Kieselwände an den betreffenden Contactstellen resorbirt und es 
bilden sich auf diese Weise zahlreiche Anastomosen aller Hauptstämme (Taf. XXXII, Fig. 3). An den ältesten 
beobachteten Individuen, die mehrere Millimeter Durchmesser erreichten, bildeten die sehr zahlreichen Anasto- 
mosen der vielen tausend Aeste ein sehr dichtes Flechtwerk an der Kugelperipherie, gleichsam eine undurch- 
dringliche Hecke, welche alle fremden Körper von dem inneren Theile des T'hiers abhielt. Die feinsten gabeligen 
Endäste stehen gewöhnlich sehr genähert, und sind mehrfach wellenförmig geschlängelt (Taf. XIII, Fig. 4). 
Die Sarkode erfüllt das communicirende Röhrensystem der hohlen Bäume und ihrer vielen tausend 
Aeste in seiner ganzen Ausdehnung. Sie tritt aus den feinen Oeffnungen der peripherischen Endäste in feinen 
Strahlen hervor, die vielfach anastomosiren, und bildet so einen zweiten äusseren Sammet von radialen weichen 
Schleimfäden über dem darunter liegenden inneren Sammet, der durch die peripherischen Radialäste der Kiesel- 
stacheln gebildet wird (Taf. XIII, Fig. 4). Allem Anscheine nach communiciren nun diese Pseudopodien mit 
den anderen Sarkodefäden, welche in dichten Büscheln aus den die Centraltheile verhüllenden Pigmentmassen 
hervorstrahlen und von dem die Centralkapsel umschliessenden Mutterboden auszugehen scheinen. Leider habe ich 
auch von diesem äusserst wichtigen Verhältniss mich nicht bis zur vollen Evidenz überzeugen können, wegen 
der Schwierigkeit die Grenzen der Centralkapsel und ihr Verhältniss zu der Gitterschale zu bestimmen. Ist die 
letztere wirklich, wie ich glauben muss, in der Kapsel eingeschlossen, so ist damit unzweifelhaft bewiesen, dass 
die Sarkode, welche aus den Kieselröhren hervortritt, aus der Centralkapsel selbst stammt, und offenbar nichts 
Anderes ist, als die feinkörnige Schleimmasse, welche zwischen den kugeligen wasserhellen Bläschen in der Kapsel 
aller Radiolarien sich vorfindet. Durch die unmittelbare anastomotische Verbindung der extracapsularen Pseudo- 
podien, die aus der Matrix entspringen, mit den Fäden, die aus den Spitzen der Kieselröhren vortreten und aus 
dem Schleime in der Centralkapsel ihren Ursprung nehmen, würde die Bedeutung des letzteren als „intracap- 
sulare Sarkode“ entschieden sein (vergl. oben p. 75). 
Die verschiedenen Arten der Gattung Coelodendrum, welche bei Messina vorzukommen scheinen, habe 
ich, da ich ihren Bau niemals ganz vollständig ergründen konnte, nicht mit der erforderlichen Sicherheit unter- 
scheiden können. Es ist möglich, dass alle Formen, die ich dort beobachtete, nur Varietäten einer und der- 
selben Species sind, obwohl gewisse Differenzen sich sehr constant zu wiederholen scheinen. Zunächst ist 
besonders noch die Frage zu erledigen ob die verschiedene Anzahl der hohlen Stachelradien specifische Be- 
deutung hat, und dann, wie sich der Ursprung derselben, aus dem kegelförmigen Aufsatz oder aus dem Pole 
der Halbkugeln selbst, bei den verschiedenen Arten verhält. Auch die Winkel, unter denen sich die Stacheln 
verzweigen, der bald mehr grade, bald mehr geschlängelte Verlauf der Stacheln und ihrer Aeste, endlich auch 
die verschiedene Zahl und Grösse der Löcher in der Gitterkugel scheinen speeifische, constante Unterschiede 
mehrerer Arten zu bedingen. Vorläufig habe ich nur 2 Formen mit einiger Sicherheit unterscheiden können, 
die wirklich constante Species zu sein scheinen. Bei der einen (C. ramosissimum) sind die feineren und feinsten 
Aeste glatt, sehr dicht verfilzt, bei der anderen (C. gracillimum) dagegen "sehr zierlich dicht mit kleinen Dörn- 
chen besetzt und viel lockerer verflochten. Bei der letzteren scheint überdies die Verzweigung der Stacheln 
vorwiegend unter sehr stumpfen Winkeln, bei der ersteren dagegen zum grossen Theil unter sehr spitzen 
Winkeln zu geschehen, besonders gegen die peripherische Ausbreitung hin. Auch scheint bei €. gracillimum 
die Zahl der Stachelradien grösser zu sein, die Entwickelung derselben in Länge und Dicke weiter zu gehen 
und entsprechend auch der Durchmesser der Gitterkugel und ihrer Löcher bedeutender zu sein, wogegen die 
Zahl der Aeste und der feinsten Zweige bei C. ramosissimum in der Regel grösser zu sein scheint. 
Lebend beobachtete Arten: 
1. Coelodendrum ramosissimum, HAEckEL; nova species. 
Taf. XII, Fig. 1 —4. 
Coelodendrum ramosissimum, Harcken; Monatsber. 1860, p. 801 (pro parte!). 
Diagnose: Die feineren und feinsten Aeste der hohlen Radialstacheln glatt, dornenlos, wie 
die Hauptstämme; die Verzweigung derselben vorwiegend spitzwinklig; das peripherische Geflecht 
der Stachelzweige sehr dicht verlilzt. 
Maasse in Millimetern: Durchmesser der Gitterkugel 0.1 —0.15""; Breite der Hauptstämme der 
Radialstacheln 0.01 — 0.02"":; Durchmesser der Centralkapsel 0.12 — 0.2". 
Fundort: Messina, häufig. 46 * 
