93 Zweiter Abschnitt. Biogenetische Resultate. 



Stacheln dieser hydrotomischen Axe die ellipsoiden Belonapsida entstanden (p. 859, PI, 136, Fig. 6 — 9; 

 PI. 139, Fig. 8, 9; vielleicht sind diese auch direct aus Amphilonchiden hervorgegangen). Bei den lent- 

 elliptischen Hexalaspida (PI. 139) sind alle sechs Stacheln, welche in der hydrotomischen Meridian-Ebene 

 liegen (zwei aequatoriale und vier polare), sehr stark entwickelt, die 14 übrigen rudimentär. Bei den 

 Diploconida endlich sind die beiden kegelförmigen Scheiden der zwei gegenständigen hydrotomischen 

 Aequatorial-Stacheln so übermässig entwickelt, dass sie hauptsächlich die sanduhrförmige Schale bilden. 



§ 178. Phylogenie der Nasseilarien. Die Legion der Nassellarien oder Monopyleen unterscheidet 

 sich durch die eigenthümliche Porochora, welche das Osculum am Oral-Pole ihrer monaxonen Central- 

 Kapsel schliesst, und durch den damit verbundenen Podoconus, so auffällig von den anderen Radiolarien, 

 dass sie unzweifelhaft, phylogenetisch betrachtet, einen selbständigen Stamm darstellt (§ 8). Dieser 

 Stamm hängt nur unten an der Wurzel durch Cystidium und Nassella mit den Stammformen der Spumel- 

 larien, Acüssa und Thalasskolla , zusammen. Der Stamm selbst ist insofern monophyletisch, als sich alle 

 Angehörigen desselben ohne Zwang von den skeletlosen Nasselliden (Nassella, Cystidium, p. 896, 

 PI. 91, Fig. 1) ableiten lassen. 



§ 179. Ursprung der Nassellarien. Die Nasselliden (p. 896), welche wir naturgemäss als die 

 gemeinsame Stammgruppe der Nassellarien betrachten dürfen, besitzen unter den übrigen Radiolarien 

 ihre nächsten Verwandten in den Thalassicottiden, und zwar entsprechen sich in beiden skeletlosen Fa- 

 milien einerseits die einfachsten Formen (Cystidium und Actissa), anderseits die daraus entstandenen Formen 

 mit Alveolar-Structur des Calymma (Nassella und Thalasskolla). Die Entstehung der einfachsten Nassel- 

 liden aus jenen primitiven Thalasskolliden lässt sich einfach dadurch erklären, dass die zahlreichen (ur- 

 sprünglich gleichmässig vertheilten) Poren der Kapsel-Membran in der oberen (apicalen) Hälfte der 

 Central-Kapsel obliterirten und verschwanden, in der unteren (basalen) Hälfte dagegen um so stärker 

 sich entwickelten; hier entstand dann, am Oral-Pol der verticalen Hauptaxe, die Porochora, und von dieser 

 aus entwickelte sich durch Differenzirung des Endoplasma der characteristische Podoconus. Beide Theile 

 zeigen noch jetzt sehr verschiedene Stufen der Ausbildung. 



§ 181. Plectellarien und Cyrtellarien. Die formenreiche Legion der Nassellarien übertrifft durch 

 unendliche Mannigfaltigkeit divergenter Skelet-Entwickelung die drei übrigen Legionen bei weitem und 

 bietet zugleich durch die verwickelten Verwandtschafts-Beziehungen der zahlreichen Familien eine Fülle 

 von schwierigen phylogenetischen Problemen. Zunächst lassen sich alle Nassellarien in zwei Haupt- 

 gruppen oder Sublegionen vertheilen, Plectellarien und Cyrtellarien; die letzteren besitzen eine vollständige 

 Gitterschale, die ersteren hingegen nicht. Wahrscheinlich sind die Cyrtellarien polyphyletisch aus ver- 

 schiedenen Gruppen der Plectellarien entstanden. Indessen sind anderseits selbst diese Gruppen unter 

 sich so mannigfach verwandt, dass auch eine monophyletische Ableitung aller NAssELLARiEN-Skelete 

 von einem ursprünglichen Form-Element möglich ist. Als solche primordiale Skelet-Elemente können 

 drei verschiedene Theile angesehen werden, der sagittale Ring, das basale Tripodium und die gegitterte 

 Cephalis. (Vergl. p. 891—895, und Bütschli, L. N. 40, 41). 



§ 182. Phylogenetische Skelet-Elemente der Nassellarien. Das vielgestaltige Skelet der Nas- 

 sellarien lässt sich in verschiedener Weise auf die drei genannten ursprünglichen Structur-Elemente 

 zurückführen, entweder auf den Sagittal-Ring, oder auf das Basal-Tripodium, oder auf die Gitter-Cephalis. 



