IQ2 III- Entwicklungsgeschichte. 



Eies fortschreitend, schliesslich die gegenüberliegende Stelle der Eiperipherie erreicht und die 

 EizeUe in die zwei ersten gleich grossen Fnrchungszellen zerlegt. In derselben Weise theilen 

 sich letztere nochmals und liefern vier gleichgrosse, in einer Ebene liegende und den Bau der 

 primären EizeUe recapitulirende Zellen. Die zwei resp. yier ersten Furchungszellen haben 

 untereinander einen sehr losen Zusammenhang, insofern sie sich nur mit einem kleinen Theil 

 der Peripherie berühren. Dies mag der Grund zu sehr merkwürdigen, später zu erwähnenden 

 Missbildungen sein, die jedesmal auftreten, wenn durch äussere Eingriffe (z. B. Schütteln) der 

 lockere Verband der ersten Furchungszellen gelöst wii-d. 



Die nun folgende Theilung führt zu einem bei sämmtlichen Ctenophoren in derselben 

 Weise ausgebildeten, sehr bemerkenswerthen Stadium. Die Theilungsebene durchschneidet näm- 

 lich die 4 Zellen in schräger Richtung und trennt dieselben in je eine grössere untere und in 

 eine kleinere, schräg nach oben gerückte Zelle (Fig. 5. Beroe Forskalii). Die 8 nun nicht 

 mehr in einer Ebene liegenden Zellen lassen insofern einen Unterschied erkennen , als die 4 

 kleineren oberen etwas dunkler erscheinen als die grossen Zellen. Dies rührt davon her, dass 

 bei der Theilung die Hauptmasse des körnigen Ektoplasma auf die kleinen Zellen übergegangen 

 ist und sie in dickerer Lage umkleidet. Der Unterschied in dem histologischen Bau der 8 

 ersten Furchungszellen tritt am prägnantesten bei den Cydippen hervor, indess er bei Beroe 

 zunächst noch weniger in das Auge iallt. 



Für das jetzt folgende Stadium lässt sich bereits nicht mehr ein allgemein gültiges Ent- 

 wicklungsschema aufstellen, wie denn überhaupt von nun an kleinere Schwankungen selbst 

 bei dem Entwicklungsmodus derselben Art stattfinden können. Im Allgemeinen theilen sich 

 fast gleichzeitig nochmals die 8 Furchungszellen, indem sie wiederum in zwei ungleich grosse 

 Hälften zerfallen. Bei dieser Theilung wird ziemlich das gesammte Ektoplasma auf die 8 klei- 

 nen oberen Furchungszellen übertragen, die bei Zusatz von Essigsäure sich stark trüben. Die 

 8 grossen unteren ZeUen lassen die Structur des Endoplasma erkennen und sind mit einer 

 dünnen kaum bemerkbaren Schicht von Ektoplasma überzogen. Letzteres gruppirt sich bei 

 den späteren Stadien immer dichter um den Zellkern der grossen hellen Kugeln, indem gleich- 

 zeitig die polyedrisch abgeplatteten Vakuolen zusammenfliessen und das sie trennende Plasma 

 unregelmässig strahlenförmig von dem Kern aus in verästelten Strängen das Zelllumen durch- 

 zieht (Taf VI Fig. 19, Taf VII Fig. 6). Bei Lampetia theilen sich dagegen die 8 Kugeln 

 nicht gleichzeitig, sondern es zerfallen zunächst nur die 4 oberen Kugeln in 8 wenig an Grösse 

 differirende Zellen (Fig. 7 und 8) und erst späterhin findet eine Theihmg der 4 restirenden 

 grossen Zellen statt. 



Es mag hier der Ort sein, einer Erscheinung Erwähnung zu thun, welche selbst noch 

 bei dem eben ausgeschlüpften Embryo zu beobachten ist. So oft sich nämlich die grossen 

 Zellen theilten luid nun sich gegenseitig abzuplatten begannen, beobachtete ich an der abge- 

 platteten Berührungsstelle helle linsenförmige Spalträume von variabler Grösse. Es scheinen 

 mir diese Spalträume dadurch zu entstehen, dass bei der Abplattung der flüssigere Zellsaft zu 

 kleinen Theilen zwischen zwei sich berührende Zellen ausgepresst wird und erst späterhin 



