106 III- Entwicklungsgeschichte. 



erhellt, dass die Bildung einer solchen durchgehenden Höhlung- nur eine vorübergehende Er- 

 scheinung repräsentirt, der wir keinen morphologischen Werth beizulegen haben. 



Hat sich jedoch der eine Pol nahezu vollständig oder ganz geschlossen, so wird der 

 gegenüberliegende offene Pol noch um Einiges durch das centrifugale Auseinanderweichen der 

 inneren Zellen erweitert. Je nachdem nun nach dem Theilungszustand der inneren Zellen die 

 centrale Höhlung mehr oder minder in das Auge springend auftritt, erhalten wir bald mehr, 

 bald weniger typisch den optischen Querschnitt der bekannten Keimform der Gastrula (Taf. VI 

 Fig. 13 Lampetia. Taf VH Fig. 5 u. 6 Eucharis). 



Wollte man auf die Gene-se der Ctenophorengastrula in der Bezeichnung hinweisen, 

 so hätte ich sie mit Häckel als Amphigastrula zu benennen. Mit dem Nachweis einer Ga- 

 strula, die ja den Begriff involvirt, dass wir es von nun an mit zwei primären Keimblättern: 

 dem Ektoderm und Entoderm zu thun haben, stehe ich jedoch in einem, wie mir dünkt, 

 sehr wesentlichen Widerspruch mit der Darstellung Kowalewsky's und A. Agassiz's, die von 

 KoAVALEwsKY auch in seiner zweiten russisch geschriebenen Abhandlung aufrecht gehalten wii-d. 

 Nach beiden Forschern sind die grossen Zellen, meine Entodermzellen, vergängliche Bildungen, 

 welche dem Nahrungsdotter als physiologisch gleichwerthig zu erachten sind, welche später 

 resorbirt werden, der fettigen Degeneration anheimfallen und bereits in den von mir auf 

 Taf. VII Fig. 5 und 6 dargestellten Entwicklungsstadien keine Zellkerne mehr erkennen lassen. 

 Ich habe aus diesem Grunde bisher vermieden, von Ektoderm- und Entodermzellen zu sprechen, 

 und wenn ich diese Ausdrücke von jetzt ab im Gegensatz zu Agassiz und Kowalewsky an- 

 wende, so wird sich ihre Rechtfertigung natürlich erst durch die Darstellung des weiteren 

 Entwicklungsganges ergeben. Jedenfalls will ich hervorheben, dass ich bei sämmtlichen unter- 

 suchten Ctenophoren in den in Fig. 5 und 6 dargestellten Entwicklungsstadien durch Anwen- 

 den von Reagentien (verdünnte Essigsäure, Aussetzen der Embryonalanlage in Dämpfe von 

 Ueberosmiumsäure) in den inneren grossen Zellen die im Leben schwer sichtbaren Zellkerne 

 nachweisen konnte. Die Kerne liegen insgesammt peripherisch, und zwar der centralen Höh- 

 lung zugekehrt. Sie messen bei Eucharis im Mittel 0,015 mm und sind fein granulirt. Die 

 Kerne des Ektoderms sind in demselben Stadium halb so gross (0,007 mm) und lassen ein 

 glänzendes Kernkörperchen erkennen (Taf. VII Fig. 6, Taf. XV Fig. 1). 



Dass auf früheren Entwicklungsstadien die gi'ossen Zellen Kerne besitzen (Taf. VI Fig. 

 5, 7, 10, 16 und 19), hat Kowalewsky richtig erkannt. So messen die ovalen Kerne der Ento- 

 dermzellen in Fig. 18 bei Cestus in der Länge 0,027, in der Breite 0,015 mm und bei Beroe 

 Forskalii in demselben Stadium 0,012 — 0,015 mm. Sie besitzen bei letzterer ebenso wie die 

 0,012 mm grossen Kerne des Ektoderms ein leicht kenntliches 0,004 mm grosses Kern- 

 körperchen. 



Sehen wir nun weiterhin zu, welche Rolle die Entodermzellen bei dem jetzt zu be- 

 sprechenden Aufbau des Embryo spielen. 



