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loules les diroclions, el la production d'un renflemont fusiforme dont 



l'iixc de symétrie coïncide avec celui de 

 la tige. 



Notons en terminant que les éléments 

 cellulaires en contact direct avec le 

 parasite s'hypertrophient peu, mais épais- 

 sissent leurs parois , et , s'ils sont 

 externes, se lignifient rapidement. C'est 



FiG. 373. — Schéma indi- , , , , ,, 



quant les phénomènes ^e que nous avons observé dans la galle 

 d'hypertrophie («, h) et du Brachypodiuui (page 161 et fig. 32) 

 d'hyperplasie (c, d) qui et dans la plupart des galles à parasite 



se manifestent dans les ^^^ .^^^j -^^ ^^ chapitre premier. 



cellules autour du para- ' . 



site z. Enfin, pour toutes les cécidies exammées, 



nous avons vu que c'est toujours dans 



les cellules situées à une certaine distance du parasite que se 



manifeste le maximum d'activité cécidogénétique. 



2° Rayon d'activité cêcidogènètique. 



Au fur et à mesure qu'on s'écarte du parasite, l'action cécidogèno 

 va en diminuant, puis ne se fait plus sentir à partir d'une certaine 

 distance. 11 existe donc un rayon d'activité cêcidogènètique. 



Il faut bien remarquer que ce rayon détermine dans l'espace une 

 sphère d'influence cêcidogènètique, dont le centre est occupé par le 

 parasite; une coupe horizontale passant par ce centre donne le 

 cercle équatorial ou cercle cêcidogènètique. 



La longueur du rayon d'activité cêcidogènètique dépend du para- 

 site et du végétal. 



a. hifluence du parasite. 



Le rayon d'activité cêcidogènètique est proportionnel à la taille 

 du parasite. 



Ainsi VAtriplex nous a offert une diptérocécidie assez petite, 

 presque sphèrique (5 mm. de diamètre), dont la larve a 3 mm. de 

 long. Au contraire, la grosse chenille du Coleophora Stefanii 

 placée dans la moelle de la même plante, c'est-à-dire dans des 

 conditions assez identiques à celles qui précèdent, détermine d'épais 

 renflements pouvant atteindre 10 mm. de diamètre transversal et 

 30 mm. de longueur. 



