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titre d'essai, nous avons fait usage de différents fixatifs et colo- 
rants dont les résultats furent plus ou moins favorables. Mais 
nous ne mentionnerons ici que ceux qui nous donnèrent pleine 
satisfaction, tant au point de vue de la conservation des tissus 
qu'à celui de la stabilité dans l’élection des matières colo- 
rantes. 
Disons, en passant, que là où il s'agissait d’une comparaison, 
nous avons eu recours à la même technique, utilisé les mêmes 
réactifs, sachant que la forme des cellules, la structure appa- 
rente de leur protoplasme et la forme de leur noyau varient fa- 
cilement chez un même individu et dans un même organe, sui- 
vant la technique employée. 
Dans nos recherches, nous nous sommes adressée en général 
aux individus adultes, c’est-à-dire à ceux dont les organes géni- 
taux ont atteint leur développement complet. 
Les exemplaires qui devaient servir à l’étude anatomique 
étaient plongés durant 24 à 48 heures dans un bocal complète- 
ment rempli d’eau, privé d’air et hermétiquement bouché. La 
durée du séjour dans le liquide dépend du degré de résistance 
de l'animal. En général, on peut dire que les individus sacrifiés 
en été meurent plus vite que ceux immergés en hiver. Lorsqu'il 
s'agissait de faire des recherches histologiques, les Escargots 
étaient disséqués vivants, et les morceaux prélevés étaient immé- 
diatement plongés dans le liquide approprié. A cet effet, après 
avoir, à l’aide de forts ciseaux, enlevé la coquille sans blesser 
l’animal, celui-ci était placé dans une cuvette à fond de liège. À 
l'instant où l’animal s’étendait, on épinglait solidement le pied 
en divers points. Puis, aussi promptement que possible, on fen- 
dait les téguments de la région antérieure du corps suivant la 
ligne médio-dorsale. Les lèvres de l’incision étaient étalées et l’on 
continue l’opération aussi loin que possible dans la direction du 
sommet de la spire, en redoublant d'attention aux endroits où 
l'intestin est encastré dans la masse hépatique. Cela fait, nous 

