'M4 .1. ANCiLAS. 



La chaîne iiervouse, ou outre des ganglions cérébroïdes ci sous- 

 œsophagiens, possède onze paires bien distinctes de ganglions 

 Ihoraciques el abdominaux. 



Los masses du corps adipeux sont baignées par le sang, liquide 

 incolore où son! les éléments figurés que nous décrirons plus loin. 



Pendant la nymphose, la dissection ne peut rien retrouver du 

 tube digestif, ni des glandes de la soie, ni des tubes de Malpighi, 

 ni des muscles. 



Cependant, vers la fin de la nymphose, on pourra découvrir le 

 tube digestif et les muscles du thorax ; à mesure que l'animal est 

 plus voisin du moment de l'éclosion, la dissection est plus facile ; 

 on constate que le tube digestif s'allonge et forme des replis 

 nombreux; on retrouve plus facilement les trachées et les tubes 

 do Malpighi très ténus ; la bouillie interposée entre ces organes 

 diminue peu à peu. 



TechniqiœhistoJofiiqiic. — Cette vue rapide sur la dissection 

 nous suffit pour aborder l'étude spéciale des tissus. Disons aupa- 

 ravant comment nous avons procédé. 



Les larves et les nymphes ont été fixées principalement avec le 

 sublimé acétique, ou liquide de Zenkei', sans toutefois y mettre de 

 sulfate de sodium; quelquefois nous supprimions aussi l'acide 

 acétique. La fixation a été faite à des températures diverses, depuis 

 20" jusqu'à 60" et 75"; le temps variait, bien eidendu, suivant que le 

 liquide était plus froid ou ])lus chaud, de une demi-heure à cinq 

 minutes. Ce sont los fixations à température assez élevée (60") qui 

 nous ont paru préférables, la pluj)art du temi)s. Pour que le fixateur 

 pénéti'ât bien, nous faisions, avec une fine aiguille, une piqûre au 

 moment où nous laissions tomber la larve dans le liquide de 

 Zenker. Il ne sortait que très peu de sang, immédiatement coagulé 

 par le liquide mercurique chaud. 



Un lavage à l'alcool iodé est utile pour enlever l'excès de 

 fixation, puis nous passons la pièce dans la série des alcools et nous 

 la conservons dans l'alcool à 70°, jusqu'à ce que nous en fassions 

 l'étude. Nous employons la technique classique de l'inclusion à 

 la paraffine, suivie du collage à l'albumine des coupes en séries ; 

 coloration à l'hématoxyline de Grenachcr, ou mieux, àl'hémaléme ; 

 décoloration parlicllo à l'alcool chlorhydrique pour diff'érencier les 

 noyaux; éosine; montage au baume du Canada. Cette façon de 



