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intense et se colore progressivement en brun. Par filtration on 

 obtient un liquide brun, opalescent, contenant des particules 

 en suspension. Ce liquide de filtration est concentré par ébul- 

 lition à 100 cm*. On ajoute finalement 400 cm' d'eau ainsi que 

 5 grammes de peptone Wite i2"/o). Ce liquide est fortement 

 acide. Par neutralisation et en le chauffant au bain-marie, on 

 obtient un précipité d'acidalbumines. On filtre à nouveau et le 

 liquide obtenu est finalement réparti en tubes, en vue de sa 

 stérilisation et de l'ensemencement. 



Les expériences faites avec ces milieux peptone-autolysat sur 

 Drosophila avaient nettement montré que le produit brut de 

 l'autolyse de la levure constituait un aliment complet qui per- 

 mettait à la larve de croître et d'effectuer sa métamorphose. 

 Cet autolysat devenait par contre insuffisant si on enlevait, par 

 filtration, les particules graisseuses qu'il contient en suspen- 

 sion. (Milieu a 264 des Drosophiles). 



Les résultats que j'ai obtenus sont tout à fait comparables. 

 En effet, les Anguillules ensemencées dans ce milieu Peptone- 

 autolysat de levure arrivèrent bien à s'y maintenir en vie sans 

 cependant se reproduire. J'ai même observé des colonies ense- 

 mencées le 28 juillet 1920 qui sont restées vivantes dans ce 

 milieu parfaitement aseptique jusqu'au 25 octobre 1920 et même 

 jusqu'au 14 janvier 1921 sans que le nombre des individus se 

 soit augmenté pendant ces longs mois, c'est-à-dire sans que les 

 animaux se soient reproduits. 



Une amélioration considérable de la valeur nutritive de ce 

 milieu fut obtenue par l'addition de lécithine. 



QUATHIKMK MILIEU ARTIFICIEL 



Peptone-autolysat de Leviire-lécithine. 



C'est le premier milieu artificiel qui m'ait fourni de vraiment 

 bons résultats. L'expérience fut faite d'une façon tout à fait 

 cruciale. Les tubes dont j'ai parlé plus haut, dans lesquels des 



