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jusqu'à leur niveau. En perdant leur activité ils s'aplatissent, s'étalent 

 et deviennent les cellules que nous avons décrites comme cellules 

 propres de la substance ostéoïde. Chez les Tétrodontidés, elles 

 conservent probablement encore un peu leur activité et continuent 

 l'accroissement de la travée, mais elles ne le font que faiblement, et 

 incomplètement en ce sens que la substance ainsi formée ne se 

 calcifié pas ; ce dernier fait explique pourquoi la travée calcifiée a 

 une épaisseur uniformes en ses différentes parties, tandis que la 

 faible couche non calcifiée qui la recouvre à son extrémité s'épaissit 

 peu à peu et acquiert une importance notable dans les parties 

 anciennes. Chez les Balistidés, cette formation hyaline secondaire 

 a acquis plus d'importance, plus d'autonomie, car on ne distingue 

 pas nettement, au niveau des ostéoblastes la zone claire non 

 calcifiée ; mais au contraire ceux-ci, au lieu de ne conserver qu'une 

 activité très faible, montrent encore une vigueur assez grande et 

 donnent à la travée une épaisseur beaucoup plus considérable que 

 son épaisseur primitive ; mais cet épaississement ainsi acquis secon- 

 dairement n'aboutit pas à la calcification et forme la masse hyaline 

 fibreuse qui recouvre les travées. Enfin, chez Ostracioa, chez Ortha- 

 goriscus, ce processus est poussé à ses dernières limites ; les travées 

 restent d'une grande minceur et s'accroissent très rapidement, 

 comme pour établir à la hâte une charpente de l'os. Les ostéoblastes 

 qui se continuent à leur surface arrivent alors, à un moment donné, 

 à reprendre une nouvelle activité, mais dirigée vers un but différent ; 

 elles manifestent avec une très grande activité la fonction d'épais- 

 sissement ; cette action s'opère vite, afin de combler les vides énormes 

 laissés par le rapide accroissement des travées. La hâte avec laquelle 

 s'exécute ce processus explique pourquoi le tissu formé reste à 

 l'état fibro-muqueux, pourquoi aussi, afin de hâter la croissance par 

 un développement intersticiel, les cellules englobées dans le tissu 

 muqueux continuent à se multiplier et à produire de la masse 

 muqueuse. 



Si nous comparons ce mode de consolidation des os à celui qui se 

 rencontre chez Lophins ou Trachypto'iis, nous y voyons une 

 différence capitale ; chez ces derniers Poissons, la consolidation de 

 l'édifice, le remplissage des vides de la charpente, sont simplement 

 dus à une modification du tissu médullaire. Chez les Plectognathes 

 au contraire, la masse de résistance j)Ossède des connexions beaucoup 

 plus immédiates avec le tissu osseux ; ses cellules génératrices sont 



