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sioiis considérables, à cause, sans doute, du fort développement 

 des Bactéries, diminuaient de taille et finissaient par mourir. 

 Je constatai que, dans ce cas, il s'était produit une grande abon- 

 dance d'Infusoires tentacules et ce sont ceux-ci, à mon avis, qui 

 empêchaient surtout la prospérité de la culture. 



La farine bouillie, préparée suivant la formule de Maupas 

 (26), ainsi que le bouillon de viande, présentèrent l'inconvénient 

 de fermenter très vite à la température du laboratoire (20° à 

 25° C). Après quelques autres essais plus ou moins fructueux 

 avec le moût de vin gélatinisé (5 % de gélatine), l'agar-agar 

 (5 ^o) ou la gélatine (5 7»), je trouvai dans un mémoire de 

 Statkewitsch (37) l'exposé de ses méthodes de préparation 

 des milieux colloïdaux denses; les appliquant à mes recherches, 

 j'ai obtenu de bons résultats, surtout avec VAlga carrageen (5 7o). 



Pour obtenir le milieu nourricier liquide, je laissais pendant 

 vingt-quatre heures un morceau (1 à 2 cm^) d'Algue non lavée 

 préalablement au bicarbonate de soude (lavage indiqué par 

 Statkewitsch) dans un tube contenant 10 cm^ d'eau ordinaire, 

 bouillie, aérée et filtrée. Après vingt-quatre heures, l'Algue 

 étant en partie dissoute, j'enlevais le résidu après avoir remué 

 le liquide. 



Pour l'ensemencement, je choisissais trois à cinq Paramécies 

 d'une ancienne culture et après les avoir examinées sous 

 le microscope (objectif AiV de Zeiss) afin de m' assurer 

 qu'elles étaient normales (fig. 1), je les transportais avec une 

 pipette capillaire (diamètre de l'ouverture V2 mm.) dans le mi- 

 lieu préparé. Les tubes contenant ce milieu étaient bouchés 

 avec des bouchons de liège; j'aérais le liquide en le remuant 

 deux fois par jour, le matin et le soir, ce qui contribuait en 

 même temps à une dissémination uniforme de la nourriture^, 

 c'est-à-dire des Bactéries. 



Contrairement aux données de Statkewitsch, je n'ai pas 

 observé d'action toxique des produits de décomposition de 



