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suite d'un accouplement entre individus de lignées ne présentanl 

 entre elles aucun degré de parenté. 



Lorsqu'un individu, hétérozygote par rapport à la malforma- 

 lion récessive, par suite d'apparence normale, vient à être 

 croisé avec un individu normal homozygote, la maladie récessive 

 contiiuie à rester inscrite dans le patrimoine héréditaire de la 

 moitié des descendants mais sans cesser d'être latente, et il en 

 est ainsi tant que les hétérozygotes ne sont pas croisés entre 

 eux. Si nous désignons par N l'état normal dominant et m 

 l'état patholog"ique récessif, les résultats peuvent être représentés 

 par le schéma suivant : 



Nm X NN 



I 



NN-f-NmxNN 



i 



NN+Nm, etc.. 



Si, au contraire, comme cela est fréquent dans les unions 

 consanguines, le croisement est fait entre deux hétérozygotes, 

 un quart des descendants seront des récessifs purs, par suite 

 présenteront effectivement la malformation qui était seulement 

 latente chez leurs parents : 



N/;î X Nm 



. I 

 NN -f- aNm + mm 



Il est évident que si, par hasard, deux conjoints, bien 

 que non parents, se trouvent avoir la même formule Nm, le 

 résultat sera le même que précédemment. Ceci montre bien que 

 la consanguinité n'engendre pas, par elle-même, l'état patholo- 

 gique, mais n'intervient qu'en mettant en présence des individus 

 de constitution héréditaire semblable, par rapport à la particula- 

 rité envisag^ée. 



Ces considérations nous permettent d'entrevoir de quelle 

 manière l'état d'inl)reeding serait susceptible de modifier la ferti- 

 lité des descendants ou de multiplier les cas de stérilité en per- 

 mettant la réalisation de combinaisons héréditaires qui n'auraient 

 que peu de chances de se produire dans les conditions ordinaires 

 de croisement. Ceci suppose que la fertilité et ses différents élé- 

 ments (fécondité, aptitude à la fécondation, ou incompatibilité des 



